小鼠（Mouse）抗双链DNA抗体/天然DNA抗体（dsDNA）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-K494产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
微生物（Microorganism）蜡样芽孢杆菌肠毒素（BCE）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-T2846产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
小鼠（Mouse）胆碱（Choline）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-K491产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
小鼠（Mouse）Discoidin域受体家族成员1（DDR1）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-K490产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
小鼠（Mouse）CD4分子（CD4）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-K489产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
大鼠（Rat）血红素氧合酶1（HO-1）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-F314产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
大鼠（Rat）环加氧酶2（PTGS2）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-F312产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
人（Human）颗粒酶B（Gzms-B）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-H538产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
人（Human）CD4分子（CD4）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-H536产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
人（Human）长链脂酰辅酶A合成酶4（ACSL4）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-H535产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
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