人（Human）颗粒酶B（Gzms-B）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-H538产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
人（Human）CD4分子（CD4）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-H536产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
人（Human）长链脂酰辅酶A合成酶4（ACSL4）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-H535产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
人（Human）白细胞介素4（IL-4）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-H534产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
人（Human）C-反应蛋白（CRP）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-H531产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
人（Human）环氧合酶2（COX-2）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-H527产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
人（Human）双调蛋白（AREG）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-H523产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
人（Human）组织蛋白酶L（CTSL）ELISA检测试剂盒本试剂盒仅用于科研用途，不用于临床诊断产品货号：DM-H516产品规格：96T / 48TELISA 试剂盒的全称是酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶联免疫吸附测定技术研发的标准化科研检测工具，广泛应用于生命科学、临床医学、食品安全等领域的抗原、抗体、激素、细胞因子等生物分子的定性或定量检测。 原理利用抗原与抗体的特异性免疫结合反应，结合酶对底物的高效催化显色作用，将免疫反应的信号放大。通过检测显色后的吸光度值（OD 值），与标准品浓度曲线对比，即可计算出样本中目标物质的含量。 方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。 间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。 竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。主要包含 4 类核心反应环节：① 抗原或抗体的固相化包被② 样本与包被物的特异性结合③ 酶标二抗的结合④ 底物显色与信号检测【需要准备的器材和试剂】1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱 试剂盒组件（DUMABIO ELISA 试剂盒为即开即用型套装，包含以下标准化组分，无需用户自行配制核心试剂）组件名称组件功效微孔酶标板预包被有特异性抗原或抗体的微量反应板标准品已知浓度的目标物质，用于绘制标准曲线酶标记物标记有辣根过氧化物酶（HRP）或碱性磷酸酶（AP）的特异性抗体显色剂与酶反应后可产生显色信号的试剂（如 TMB 底物液）终止液终止酶促反应，使显色稳定洗涤液、封闭液、样本稀释液辅助完成免疫反应的配套试剂封板膜、自封袋辅助耗材，保障试剂稳定性、实验准确性和操作规范性说明书请严格按照说明书进行实验操作样本处理1. 血清样本：采集静脉血后，室温静置2-4小时，3000rpm离心10分钟，收集上层血清，避免溶血，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。2. 血浆样本：使用抗凝管（EDTA、肝素等）采集血液，采集后立即轻轻颠倒混匀，3000rpm离心10分钟，收集上层血浆，-20℃或-80℃保存。3. 组织培养上清：细胞培养完成后，3000rpm离心5分钟，去除细胞碎片，收集上清液，-20℃保存。4. 细胞/组织裂解液：取适量细胞或组织样本，加入预冷的裂解液，冰浴匀浆后，4℃、12000rpm离心15分钟，收集上清液，-80℃保存。5. 所有样本在检测前需恢复至室温，震荡混匀，若有沉淀需再次离心去除，避免影响检测结果。根据样本实际情况，可使用样本稀释液进行适当稀释，确保检测浓度落在标准曲线范围内。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度如资料所示。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6个月如何挑选合适的ELISA试剂盒？从确认匹配度、核心性能参数、通量与成本三个点帮您选择；＊后图4附有快速决策单。【重要】避坑提醒：不盲目追求低价：参数不达标会导致实验失败，反而更浪费。不跨种属直接用：非经典种属一定要查交叉反应数据。不忽视样本预处理：溶血、脂血、高去垢剂样本会严重干扰结果。
人（Human）克拉拉细胞蛋白（CC16） ELISA 检测试剂盒产品货号：DM-H513产品规格：48/96T东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦! 是专注于生命科学领域的高科技企业，秉承“以客户为中心、以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，致力于为全球科研工作者提供高质量的生物学试剂及解决方案。本试剂盒是公司核心产品线之一，采用自主研发的高特异性抗体对，基于经典的双抗体夹心法原理构建，可＊＊定量检测样本中的含量。ELISA（酶联免疫吸附测定，Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）的核心原理是：抗原与抗体的特异性免疫反应 + 酶催化底物的化学显色反应，通过颜色深浅定量 / 定性判断样本中待测物浓度。试剂盒的组成ELISA 试剂盒标准操作流程（双抗体夹心法为例）所有操作需严格遵循试剂盒说明书，以下为通用标准化流程，含核心操作要点：实验前准备提前 1 小时将试剂盒所有组分从冰箱取出，室温（20-25℃）避光平衡至室温，酶结合物、标准品需避免阳光直射，冻干标准品需按说明书＊＊复溶、静置。提前开启酶标仪、洗板机，完成校准；配制工作液：浓缩洗涤液用纯水稀释至工作浓度，底物 A/B 液按 1:1 比例临用前新鲜混合。确定实验布局，提前规划标准品梯度、空白对照、阴性对照、样本重复孔的位置，避免加样错误。样本前处理血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等样本，需按说明书要求离心、稀释，去除沉淀、脂质、溶血杂质，降低基质效应；待测浓度超出线性范围的样本，需用样本稀释液梯度稀释后再检测。加样与孵育按布局，向对应孔中加入标准品梯度液、待测样本、对照品，每孔加样体积＊＊一致，加样时避免枪头触碰孔壁、产生气泡，加样完成后用封板膜严密封口。按说明书要求，37℃恒温避光孵育，孵育时间严格遵守说明书，不可随意延长或缩短，孵育时避免封板膜翘起、液体蒸发。洗板（核心关键步骤）孵育结束后，快速甩去孔内液体，在吸水纸上彻底拍干残留液体，按说明书要求用洗涤液洗板 3-6 次，每次洗板需注满孔、静置 30 秒后甩干，确保洗板充分，去除未结合的游离物质。洗板不彻底会导致本底飙升、结果偏差，洗板过度会导致复合物脱落、信号偏低。加酶结合物与二次孵育每孔加入＊＊体积的酶结合物工作液，封板膜密封后，按说明书 37℃恒温避光孵育，严格控制孵育时间。二次洗板重复洗板操作，洗板次数、参数严格按说明书执行，洗板完成后彻底拍干孔内残留液体，无可见液滴。底物显色每孔加入新鲜混合的底物工作液，轻轻混匀后，37℃恒温避光孵育显色，严格控制显色时间，显色过程需避光，避免强光导致底物自发显色、本底升高。终止反应与读数按顺序每孔加入终止液，轻轻混匀后，蓝色产物会立即变为黄色，终止后 10-30 分钟内，用酶标仪读取 450nm 处的 OD 值，必要时设置参比波长 630nm，降低孔间误差。数据处理以标准品浓度为横坐标，对应 OD 值为纵坐标，拟合四参数 Logistic 曲线（优先选择）或线性回归曲线，根据样本 OD 值，计算出样本中待测靶标的浓度，结合稀释倍数换算＊终结果。ELISA 试剂盒核心性能评价指标这是判断试剂盒质量、是否满足实验要求的核心标准，也是试剂盒研发、稳定性验证的核心依据，呼应你之前关注的加速稳定性实验：灵敏度：分为＊低检出限（LOD）和定量下限（LLOQ），LOD 是可检出靶标的＊低浓度，LLOQ 是可＊＊定量的＊低浓度，数值越低，试剂盒的检测能力越强。特异性：通过交叉反应率评估，试剂盒与靶标结构类似物的交叉反应率越低，特异性越强，检测结果越准确，无假阳性干扰。精密度：用变异系数（CV）评估，分为板内精密度（同一块板同一样本重复孔 CV≤10%）、板间精密度（同批次不同板同一样本 CV≤15%）、批间精密度（不同批次试剂盒同一样本 CV≤20%），CV 越低，重复性越好。准确度：用加标回收率评估，向空白基质中加入已知浓度的标准品，检测回收率需在 80%-120% 之间，越接近 100%，定量准确性越高。线性范围：试剂盒可＊＊定量的靶标浓度区间，实验中样本浓度需落在该区间内，超出范围需稀释后检测。稳定性：是试剂盒有效期标定的核心，分为 4 类，也是你之前关注的加速稳定性实验的核心应用场景：实时稳定性：试剂盒在规定保存条件下，长期存放的性能稳定性，是有效期标定的金标准。加速稳定性：37℃恒温放置 7-14 天，模拟长期保存的老化效果，快速预判试剂盒有效期。开瓶稳定性：试剂盒开封后，按规定条件存放的性能稳定性，指导开封后的使用时限。运输稳定性：模拟运输过程中的温度波动、震动等条件，验证试剂盒的运输耐受性。结果计算1. 首先计算每个标准品、空白孔及样本孔的平均OD值（复孔检测时），空白孔OD值作为阴性对照，用于扣除背景干扰。2. 以标准品浓度为横坐标（X轴，对数坐标），对应的OD值为纵坐标（Y轴，线性坐标），使用专业绘图软件（如Excel、GraphPad Prism）绘制标准曲线，计算回归方程（R²值应≥0.99，确保标准曲线的可靠性）。3. 将扣除背景后的样本OD值代入回归方程，计算出样本中[检测指标]的初步浓度，再根据样本的稀释倍数计算出样本的实际浓度。售后服务东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦! 拥有专业的技术服务团队，为您提供全程技术支持。如您在产品使用过程中有任何疑问，请及时联系东升国际 的技术顾问，东升国际 将在24小时内响应，为您提供实验方案优化、问题排查等专业服务。
人（Human）肺耐药蛋白（LRP）ELISA 检测试剂盒产品货号：DM-H520产品规格：48/96T东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦! 是专注于生命科学领域的高科技企业，秉承“以客户为中心、以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，致力于为全球科研工作者提供高质量的生物学试剂及解决方案。本试剂盒是公司核心产品线之一，采用自主研发的高特异性抗体对，基于经典的双抗体夹心法原理构建，可＊＊定量检测样本中的含量。ELISA（酶联免疫吸附测定，Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）的核心原理是：抗原与抗体的特异性免疫反应 + 酶催化底物的化学显色反应，通过颜色深浅定量 / 定性判断样本中待测物浓度。试剂盒的组成ELISA 试剂盒标准操作流程（双抗体夹心法为例）所有操作需严格遵循试剂盒说明书，以下为通用标准化流程，含核心操作要点：实验前准备提前 1 小时将试剂盒所有组分从冰箱取出，室温（20-25℃）避光平衡至室温，酶结合物、标准品需避免阳光直射，冻干标准品需按说明书＊＊复溶、静置。提前开启酶标仪、洗板机，完成校准；配制工作液：浓缩洗涤液用纯水稀释至工作浓度，底物 A/B 液按 1:1 比例临用前新鲜混合。确定实验布局，提前规划标准品梯度、空白对照、阴性对照、样本重复孔的位置，避免加样错误。样本前处理血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等样本，需按说明书要求离心、稀释，去除沉淀、脂质、溶血杂质，降低基质效应；待测浓度超出线性范围的样本，需用样本稀释液梯度稀释后再检测。加样与孵育按布局，向对应孔中加入标准品梯度液、待测样本、对照品，每孔加样体积＊＊一致，加样时避免枪头触碰孔壁、产生气泡，加样完成后用封板膜严密封口。按说明书要求，37℃恒温避光孵育，孵育时间严格遵守说明书，不可随意延长或缩短，孵育时避免封板膜翘起、液体蒸发。洗板（核心关键步骤）孵育结束后，快速甩去孔内液体，在吸水纸上彻底拍干残留液体，按说明书要求用洗涤液洗板 3-6 次，每次洗板需注满孔、静置 30 秒后甩干，确保洗板充分，去除未结合的游离物质。洗板不彻底会导致本底飙升、结果偏差，洗板过度会导致复合物脱落、信号偏低。加酶结合物与二次孵育每孔加入＊＊体积的酶结合物工作液，封板膜密封后，按说明书 37℃恒温避光孵育，严格控制孵育时间。二次洗板重复洗板操作，洗板次数、参数严格按说明书执行，洗板完成后彻底拍干孔内残留液体，无可见液滴。底物显色每孔加入新鲜混合的底物工作液，轻轻混匀后，37℃恒温避光孵育显色，严格控制显色时间，显色过程需避光，避免强光导致底物自发显色、本底升高。终止反应与读数按顺序每孔加入终止液，轻轻混匀后，蓝色产物会立即变为黄色，终止后 10-30 分钟内，用酶标仪读取 450nm 处的 OD 值，必要时设置参比波长 630nm，降低孔间误差。数据处理以标准品浓度为横坐标，对应 OD 值为纵坐标，拟合四参数 Logistic 曲线（优先选择）或线性回归曲线，根据样本 OD 值，计算出样本中待测靶标的浓度，结合稀释倍数换算＊终结果。ELISA 试剂盒核心性能评价指标这是判断试剂盒质量、是否满足实验要求的核心标准，也是试剂盒研发、稳定性验证的核心依据，呼应你之前关注的加速稳定性实验：灵敏度：分为＊低检出限（LOD）和定量下限（LLOQ），LOD 是可检出靶标的＊低浓度，LLOQ 是可＊＊定量的＊低浓度，数值越低，试剂盒的检测能力越强。特异性：通过交叉反应率评估，试剂盒与靶标结构类似物的交叉反应率越低，特异性越强，检测结果越准确，无假阳性干扰。精密度：用变异系数（CV）评估，分为板内精密度（同一块板同一样本重复孔 CV≤10%）、板间精密度（同批次不同板同一样本 CV≤15%）、批间精密度（不同批次试剂盒同一样本 CV≤20%），CV 越低，重复性越好。准确度：用加标回收率评估，向空白基质中加入已知浓度的标准品，检测回收率需在 80%-120% 之间，越接近 100%，定量准确性越高。线性范围：试剂盒可＊＊定量的靶标浓度区间，实验中样本浓度需落在该区间内，超出范围需稀释后检测。稳定性：是试剂盒有效期标定的核心，分为 4 类，也是你之前关注的加速稳定性实验的核心应用场景：实时稳定性：试剂盒在规定保存条件下，长期存放的性能稳定性，是有效期标定的金标准。加速稳定性：37℃恒温放置 7-14 天，模拟长期保存的老化效果，快速预判试剂盒有效期。开瓶稳定性：试剂盒开封后，按规定条件存放的性能稳定性，指导开封后的使用时限。运输稳定性：模拟运输过程中的温度波动、震动等条件，验证试剂盒的运输耐受性。结果计算1. 首先计算每个标准品、空白孔及样本孔的平均OD值（复孔检测时），空白孔OD值作为阴性对照，用于扣除背景干扰。2. 以标准品浓度为横坐标（X轴，对数坐标），对应的OD值为纵坐标（Y轴，线性坐标），使用专业绘图软件（如Excel、GraphPad Prism）绘制标准曲线，计算回归方程（R²值应≥0.99，确保标准曲线的可靠性）。3. 将扣除背景后的样本OD值代入回归方程，计算出样本中[检测指标]的初步浓度，再根据样本的稀释倍数计算出样本的实际浓度。售后服务东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦! 拥有专业的技术服务团队，为您提供全程技术支持。如您在产品使用过程中有任何疑问，请及时联系东升国际 的技术顾问，东升国际 将在24小时内响应，为您提供实验方案优化、问题排查等专业服务。
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