抗凝绵羊血（无菌 袋装）500ml注意事项: 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。 如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。 染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。 如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。 荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。 用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。 需自备PBS。 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。操作步骤(仅供参考):1、贴壁细胞的消化①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。②加入少量 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。鉴别方法： 血液凝结析出的淡黄色通明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反响被激活，血液敏捷凝结，构成胶冻。其周围所析出之淡黄色通明液体即为血清，也可于凝血后经离心获得。在凝血过程中，纤维蛋白原转成为纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆zui大的差异。而在凝血反响中，血小板开释出很多物质，各也都发生了改变。 这些成分都留在血清中并持续发生改变，如原成为，并随血清寄存时刻逐步削减以致不见。这些也都是与血浆差异的地方。但很多未参与凝血反响的物质则与血浆根本一样。为防止抗凝剂的搅扰，血液中很多化学成分的剖析，都以血清为样品。血清保存应该注意以下几点：(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.(2)热灭活是指56℃,30分钟加热已*解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用,平滑肌细胞收缩,肥大细胞和血小板释放组胺,增强吞噬作用,促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.(3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃至-70℃低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.(4)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.(5)血清中的沉淀物絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理.显微镜下小黑点:经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象小黑点,常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.(6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破会而影响血清质量.抗凝绵羊血（无菌 袋装） 用法 血清由冰冻状态在常温下完全融化成液体,摇均匀后放置 10-30 分钟待结块蛋白质沉底后即可使用。注意事项 有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。血清在室温或 4 ℃ 冰箱内放置过久会影响促细胞生长效果。解冻 将血清从冰冻区中取出后(切勿直接将血清从 -20 ℃ 进入 37 ℃ 解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 区域中使之融化,然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度(如 37 ℃ ),但必须注意的是,解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物,主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但这些析出物,并不影响血清本身的质量。 若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。细胞培养的优点:1.研究的对象是活细胞在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。2.研究条件可以人为控制pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。4.研究内容便于观察、检测和记录采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。质量标准血清质量高低取决于两方面因素：一是取材对象，二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在指定的出生天数之内，取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。1． 牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家。并应具备适当的监测系统。2． 有些国家还要求牛血清来自未用过反刍动物蛋白饲料的牛群。3． 证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。4． 血清要通过滤膜过滤除菌，保证无菌。5． 无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些国家要求无细菌噬菌体污染。6． 对细胞有良好的支持繁殖作用
抗凝绵羊血（无菌 袋装）1000ml注意事项: 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。 如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。 染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。 如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。 荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。 用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。 需自备PBS。 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。操作步骤(仅供参考):1、贴壁细胞的消化①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。②加入少量 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。鉴别方法： 血液凝结析出的淡黄色通明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反响被激活，血液敏捷凝结，构成胶冻。其周围所析出之淡黄色通明液体即为血清，也可于凝血后经离心获得。在凝血过程中，纤维蛋白原转成为纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆zui大的差异。而在凝血反响中，血小板开释出很多物质，各也都发生了改变。 这些成分都留在血清中并持续发生改变，如原成为，并随血清寄存时刻逐步削减以致不见。这些也都是与血浆差异的地方。但很多未参与凝血反响的物质则与血浆根本一样。为防止抗凝剂的搅扰，血液中很多化学成分的剖析，都以血清为样品。血清保存应该注意以下几点：(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.(2)热灭活是指56℃,30分钟加热已*解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用,平滑肌细胞收缩,肥大细胞和血小板释放组胺,增强吞噬作用,促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.(3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃至-70℃低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.(4)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.(5)血清中的沉淀物絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理.显微镜下小黑点:经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象小黑点,常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.(6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破会而影响血清质量.抗凝绵羊血（无菌 袋装） 用法 血清由冰冻状态在常温下完全融化成液体,摇均匀后放置 10-30 分钟待结块蛋白质沉底后即可使用。注意事项 有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。血清在室温或 4 ℃ 冰箱内放置过久会影响促细胞生长效果。解冻 将血清从冰冻区中取出后(切勿直接将血清从 -20 ℃ 进入 37 ℃ 解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 区域中使之融化,然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度(如 37 ℃ ),但必须注意的是,解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物,主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但这些析出物,并不影响血清本身的质量。 若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。细胞培养的优点:1.研究的对象是活细胞在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。2.研究条件可以人为控制pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。4.研究内容便于观察、检测和记录采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。质量标准血清质量高低取决于两方面因素：一是取材对象，二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在指定的出生天数之内，取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。1． 牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家。并应具备适当的监测系统。2． 有些国家还要求牛血清来自未用过反刍动物蛋白饲料的牛群。3． 证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。4． 血清要通过滤膜过滤除菌，保证无菌。5． 无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些国家要求无细菌噬菌体污染。6． 对细胞有良好的支持繁殖作用
抗凝驴血（无菌 瓶装）100ml以下是关于抗凝驴血的详细介绍：制备采血：通常采用无菌颈静脉或颈动脉采血法，确保采集过程中不被微生物污染，以获取足够量的新鲜驴血。抗凝处理：将采集到的驴血与抗凝剂按适当比例在无菌容器中混合。常用的抗凝剂有柠檬酸钠、EDTA、肝素钠等。例如，柠檬酸钠通过与血液中的钙离子形成可溶性螯合物，降低钙离子浓度，阻止血液凝固；EDTA 能螯合血液中的钙离子，从而阻止凝血因子的激活；肝素钠则是通过增强抗凝血酶 Ⅲ 的活性，抑制凝血酶的形成和活性来实现抗凝。混合后需轻轻颠倒容器，使抗凝剂与血液充分混匀。保存应保存在 4 - 8℃的环境下，严禁冷冻。在保存过程中，每 1 - 2 天应颠倒混匀一次，以避免细胞长时间沉积缺乏营养。如果是需要长期保存的抗凝驴血血清，可在分离出血清后，将其储存于 - 20℃或以下的低温环境，但要尽可能减少冻融循环次数。规格常见的规格有 100ml / 瓶，也有 50ml / 瓶等其他规格，以满足不同科研和实验的需求。用途主要用于科研、教学实验。例如在细胞培养中，作为补充剂提供细胞生长所需的营养成分。也可用于血液培养基、血平板的配制，以及在免疫学、血液学、生物化学等方面的检测和实验中，用于观察和分析药物对驴生理和生化指标的影响，或者检测抗体、抗原、酶等物质的反应。注意事项采集、处理和使用过程中要严格遵循无菌操作原则，防止细菌、真菌等微生物污染，以免影响实验结果。使用时应注意其有效期和保存条件，不同抗凝剂适用于不同的检测项目，需根据具体实验要求选择合适的抗凝剂。例如，进行血常规检查时，常使用 EDTA 抗凝驴血；而用于凝血功能检测，则多选择柠檬酸钠抗凝驴血。避免超长时间超远距离运输，防止血液因颠簸、温度变化等因素影响质量。
抗凝驴血（无菌 瓶装）200ml以下是关于抗凝驴血的详细介绍：制备采血：通常采用无菌颈静脉或颈动脉采血法，确保采集过程中不被微生物污染，以获取足够量的新鲜驴血。抗凝处理：将采集到的驴血与抗凝剂按适当比例在无菌容器中混合。常用的抗凝剂有柠檬酸钠、EDTA、肝素钠等。例如，柠檬酸钠通过与血液中的钙离子形成可溶性螯合物，降低钙离子浓度，阻止血液凝固；EDTA 能螯合血液中的钙离子，从而阻止凝血因子的激活；肝素钠则是通过增强抗凝血酶 Ⅲ 的活性，抑制凝血酶的形成和活性来实现抗凝。混合后需轻轻颠倒容器，使抗凝剂与血液充分混匀。保存应保存在 4 - 8℃的环境下，严禁冷冻。在保存过程中，每 1 - 2 天应颠倒混匀一次，以避免细胞长时间沉积缺乏营养。如果是需要长期保存的抗凝驴血血清，可在分离出血清后，将其储存于 - 20℃或以下的低温环境，但要尽可能减少冻融循环次数。规格常见的规格有 100ml / 瓶，也有 50ml / 瓶等其他规格，以满足不同科研和实验的需求。用途主要用于科研、教学实验。例如在细胞培养中，作为补充剂提供细胞生长所需的营养成分。也可用于血液培养基、血平板的配制，以及在免疫学、血液学、生物化学等方面的检测和实验中，用于观察和分析药物对驴生理和生化指标的影响，或者检测抗体、抗原、酶等物质的反应。注意事项采集、处理和使用过程中要严格遵循无菌操作原则，防止细菌、真菌等微生物污染，以免影响实验结果。使用时应注意其有效期和保存条件，不同抗凝剂适用于不同的检测项目，需根据具体实验要求选择合适的抗凝剂。例如，进行血常规检查时，常使用 EDTA 抗凝驴血；而用于凝血功能检测，则多选择柠檬酸钠抗凝驴血。避免超长时间超远距离运输，防止血液因颠簸、温度变化等因素影响质量。
抗凝驴血（无菌 瓶装）500ml以下是关于抗凝驴血的详细介绍：制备采血：通常采用无菌颈静脉或颈动脉采血法，确保采集过程中不被微生物污染，以获取足够量的新鲜驴血。抗凝处理：将采集到的驴血与抗凝剂按适当比例在无菌容器中混合。常用的抗凝剂有柠檬酸钠、EDTA、肝素钠等。例如，柠檬酸钠通过与血液中的钙离子形成可溶性螯合物，降低钙离子浓度，阻止血液凝固；EDTA 能螯合血液中的钙离子，从而阻止凝血因子的激活；肝素钠则是通过增强抗凝血酶 Ⅲ 的活性，抑制凝血酶的形成和活性来实现抗凝。混合后需轻轻颠倒容器，使抗凝剂与血液充分混匀。保存应保存在 4 - 8℃的环境下，严禁冷冻。在保存过程中，每 1 - 2 天应颠倒混匀一次，以避免细胞长时间沉积缺乏营养。如果是需要长期保存的抗凝驴血血清，可在分离出血清后，将其储存于 - 20℃或以下的低温环境，但要尽可能减少冻融循环次数。规格常见的规格有 100ml / 瓶，也有 50ml / 瓶等其他规格，以满足不同科研和实验的需求。用途主要用于科研、教学实验。例如在细胞培养中，作为补充剂提供细胞生长所需的营养成分。也可用于血液培养基、血平板的配制，以及在免疫学、血液学、生物化学等方面的检测和实验中，用于观察和分析药物对驴生理和生化指标的影响，或者检测抗体、抗原、酶等物质的反应。注意事项采集、处理和使用过程中要严格遵循无菌操作原则，防止细菌、真菌等微生物污染，以免影响实验结果。使用时应注意其有效期和保存条件，不同抗凝剂适用于不同的检测项目，需根据具体实验要求选择合适的抗凝剂。例如，进行血常规检查时，常使用 EDTA 抗凝驴血；而用于凝血功能检测，则多选择柠檬酸钠抗凝驴血。避免超长时间超远距离运输，防止血液因颠簸、温度变化等因素影响质量。
抗凝驴血（无菌 袋装）500ml规格及单位:100ml/200ml/500ml保存:-20℃,保质期见瓶身标签主要成分: 血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。 血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对生长或活性是达到生理平衡的。抗凝驴血的主要作用：1、提供激素和各种生长因子。2、对培养中的细胞起到某些保护作用。3、提供结合蛋白:结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质,如白蛋白携带维生素,脂肪,以及激素等,转铁蛋白携带铁;结合蛋白在过程中起重要作用。4、特别适用于免疫学研究,全球科研人员信赖的产品;提供基本营养物质,激素,各种生长因子,促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤,结合蛋白对培养中的细胞起到某些保护作用。5、提供基本营养物质:氨基酸,维生素,无机物,脂类物质,核酸衍生物等,是细胞生长必须的物质。用法 血清由冰冻状态在常温下完全融化成液体,摇均匀后放置 10-30 分钟待结块蛋白质沉底后即可 使用。注意事项 有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。血清在室温或 4 ℃ 冰箱内放置过久会影响促细胞生长效果。解冻: 将血清从冰冻区中取出后(切勿直接将血清从 -20 ℃ 进入 37 ℃ 解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 区域中使之融化,然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度(如 37 ℃ ),但必须注意的是,解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物,主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但这些析出物,并不影响血清本身的质量。 若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。注意须知（仅供参考）：1.血清解冻采用逐步解冻法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解冻过程中必须随时轻摇，使血清受热温度均匀。2.血清凝絮物，血清解冻后会出现少量片状或絮状物析出，这主要是由于血清内不稳定蛋白变性、纤维蛋白析出形成沉淀物，实验证明沉淀物不会影响血清本身质量。3.热灭活本产品除注明外均未灭活。如果必须灭活，请严格按照56℃30分钟（水浴）处理已解冻血清。4.常温状态下短期融化并不会影响血清质量。5.产品有效期，检定合格之日起有效期5年。 血液凝结析出的淡黄色通明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反响被激活，血液敏捷凝结，构成胶冻。其周围所析出之淡黄色通明液体即为血清，也可于凝血后经离心获得。在凝血过程中，纤维蛋白原转成为纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆zui大的差异。而在凝血反响中，血小板开释出很多物质，各也都发生了改变。这些成分都留在血清中并持续发生改变，如原成为，并随血清寄存时刻逐步削减以致不见。这些也都是与血浆差异的地方。但很多未参与凝血反响的物质则与血浆根本一样。为防止抗凝剂的搅扰，血液中很多化学成分的剖析，都以血清为样品。抗凝驴血（无菌 袋装）血清的主要成分 血清使血浆出去纤维蛋白原而形成的一种和复杂的混合物,含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素以及无机物等,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用,且血清成分及其含量常随动物的性别、年龄、生理条件和营养条件的不同而异。它主要由水和各种化学成分组成,包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白、甘油三酯、总胆固醇、谷丙转氨酶等。血清保存应该注意以下几点：(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.(2)热灭活是指56℃,30分钟加热已*解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用,平滑肌细胞收缩,肥大细胞和血小板释放组胺,增强吞噬作用,促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.(3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃至-70℃低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.(4)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.(5)血清中的沉淀物絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理.显微镜下小黑点:经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象小黑点,常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.(6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破会而影响血清质量.公司产品仅用于科研对于血清的成分的研究,仍然存在一些未解之谜:1.血清的成分复杂,可能有几百种之多,对其准确的成分、含量及作用尚且不清,尤其是一些多肽生长类因子、激素和脂类等。2.血清都是批量 ,各批量之间差异很大,且保存期一般不超过一年,因此要保证每批血清的相似性几乎不太现实;3.不能排除血清中含有易变物质,这被认为是“瓶中”的原因之一。 质量标准血清质量高低取决于两方面因素：一是取材对象，二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在指定的出生天数之内，取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。1． 牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家。并应具备适当的监测系统。2． 有些国家还要求牛血清来自未用过反刍动物蛋白饲料的牛群。3． 证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。4． 血清要通过滤膜过滤除菌，保证无菌。5． 无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些国家要求无细菌噬菌体污染。6． 对细胞有良好的支持繁殖作用。
抗凝驴血（无菌 袋装）1000ml规格及单位:100ml/200ml/500ml保存:-20℃,保质期见瓶身标签主要成分: 血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。 血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对生长或活性是达到生理平衡的。抗凝驴血的主要作用：1、提供激素和各种生长因子。2、对培养中的细胞起到某些保护作用。3、提供结合蛋白:结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质,如白蛋白携带维生素,脂肪,以及激素等,转铁蛋白携带铁;结合蛋白在过程中起重要作用。4、特别适用于免疫学研究,全球科研人员信赖的产品;提供基本营养物质,激素,各种生长因子,促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤,结合蛋白对培养中的细胞起到某些保护作用。5、提供基本营养物质:氨基酸,维生素,无机物,脂类物质,核酸衍生物等,是细胞生长必须的物质。用法 血清由冰冻状态在常温下完全融化成液体,摇均匀后放置 10-30 分钟待结块蛋白质沉底后即可 使用。注意事项 有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。血清在室温或 4 ℃ 冰箱内放置过久会影响促细胞生长效果。解冻: 将血清从冰冻区中取出后(切勿直接将血清从 -20 ℃ 进入 37 ℃ 解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀),先置于 2 ~ 8 ℃ 区域中使之融化,然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度(如 37 ℃ ),但必须注意的是,解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物,主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)析出,但这些析出物,并不影响血清本身的质量。 若一次无法用完一瓶,建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。注意须知（仅供参考）：1.血清解冻采用逐步解冻法（-20℃→2—8℃→25℃或37℃），解冻过程中必须随时轻摇，使血清受热温度均匀。2.血清凝絮物，血清解冻后会出现少量片状或絮状物析出，这主要是由于血清内不稳定蛋白变性、纤维蛋白析出形成沉淀物，实验证明沉淀物不会影响血清本身质量。3.热灭活本产品除注明外均未灭活。如果必须灭活，请严格按照56℃30分钟（水浴）处理已解冻血清。4.常温状态下短期融化并不会影响血清质量。5.产品有效期，检定合格之日起有效期5年。 血液凝结析出的淡黄色通明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反响被激活，血液敏捷凝结，构成胶冻。其周围所析出之淡黄色通明液体即为血清，也可于凝血后经离心获得。在凝血过程中，纤维蛋白原转成为纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆zui大的差异。而在凝血反响中，血小板开释出很多物质，各也都发生了改变。这些成分都留在血清中并持续发生改变，如原成为，并随血清寄存时刻逐步削减以致不见。这些也都是与血浆差异的地方。但很多未参与凝血反响的物质则与血浆根本一样。为防止抗凝剂的搅扰，血液中很多化学成分的剖析，都以血清为样品。抗凝驴血（无菌 袋装）血清的主要成分 血清使血浆出去纤维蛋白原而形成的一种和复杂的混合物,含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素以及无机物等,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用,且血清成分及其含量常随动物的性别、年龄、生理条件和营养条件的不同而异。它主要由水和各种化学成分组成,包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白、甘油三酯、总胆固醇、谷丙转氨酶等。血清保存应该注意以下几点：(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.(2)热灭活是指56℃,30分钟加热已*解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用,平滑肌细胞收缩,肥大细胞和血小板释放组胺,增强吞噬作用,促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.(3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃至-70℃低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.(4)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.(5)血清中的沉淀物絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm,5分钟去除,也可不用处理.显微镜下小黑点:经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象小黑点,常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.(6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破会而影响血清质量.公司产品仅用于科研对于血清的成分的研究,仍然存在一些未解之谜:1.血清的成分复杂,可能有几百种之多,对其准确的成分、含量及作用尚且不清,尤其是一些多肽生长类因子、激素和脂类等。2.血清都是批量 ,各批量之间差异很大,且保存期一般不超过一年,因此要保证每批血清的相似性几乎不太现实;3.不能排除血清中含有易变物质,这被认为是“瓶中”的原因之一。 质量标准血清质量高低取决于两方面因素：一是取材对象，二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在指定的出生天数之内，取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。1． 牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家。并应具备适当的监测系统。2． 有些国家还要求牛血清来自未用过反刍动物蛋白饲料的牛群。3． 证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。4． 血清要通过滤膜过滤除菌，保证无菌。5． 无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些国家要求无细菌噬菌体污染。6． 对细胞有良好的支持繁殖作用。
抗凝兔血（无菌 瓶装）100ml抗凝兔血是经过特殊处理，用于科研、教学实验等的兔类血液制品，以下是其详细介绍：制备采血方法：一般采用无菌颈动脉采血法，也可从兔子的静脉中采集，能保证采集到足够量的血液，同时减少对兔子的伤害，并防止外界微生物污染血液。抗凝处理：将采集到的兔血与抗凝剂按比例在离心管中混合，常用的抗凝剂包括柠檬酸钠、EDTA、肝素、阿氏液等。例如，柠檬酸钠通过与血液中的钙离子结合，降低钙离子浓度，阻止血液凝固；肝素则是通过增强抗凝血酶 Ⅲ 的活性，抑制凝血酶的形成和活性来实现抗凝。混合后需颠倒混匀，静置一段时间后进行分装。保存应保存在 4 - 8℃的环境下，并严禁冷冻。在保存过程中，每 1 - 2 天应颠倒混匀一次，以避免细胞长时间沉积缺乏营养。这种抗凝兔血的保质期一般为 3 - 4 周。规格常见的规格有 100ml / 瓶，也有其他如 50ml / 瓶等不同规格，可根据实际需求选择。用途常用于科研、教学实验，如血液培养、血平板配制等。在免疫学、血液学、生物化学等方面的检测和实验中也有广泛应用，例如检测抗体、抗原、酶等物质的反应，或者用于观察和分析药物对兔子生理和生化指标的影响。此外，还可用于制备血清、血浆等生物制品。注意事项采集、处理和使用过程中要严格遵循无菌操作原则，防止细菌、真菌等微生物污染，以免影响实验结果。使用时应注意其有效期和保存条件，不同抗凝剂适用于不同的检测项目，需根据具体实验要求选择合适的抗凝剂。例如，进行血常规检查时，常使用 EDTA 抗凝兔血；而用于凝血功能检测，则多选择柠檬酸钠抗凝兔血。避免超长时间超远距离运输，防止血液因颠簸、温度变化等因素影响质量。
抗凝兔血（无菌 瓶装）500ml抗凝兔血是经过特殊处理，用于科研、教学实验等的兔类血液制品，以下是其详细介绍：制备采血方法：一般采用无菌颈动脉采血法，也可从兔子的静脉中采集，能保证采集到足够量的血液，同时减少对兔子的伤害，并防止外界微生物污染血液。抗凝处理：将采集到的兔血与抗凝剂按比例在离心管中混合，常用的抗凝剂包括柠檬酸钠、EDTA、肝素、阿氏液等。例如，柠檬酸钠通过与血液中的钙离子结合，降低钙离子浓度，阻止血液凝固；肝素则是通过增强抗凝血酶 Ⅲ 的活性，抑制凝血酶的形成和活性来实现抗凝。混合后需颠倒混匀，静置一段时间后进行分装。保存应保存在 4 - 8℃的环境下，并严禁冷冻。在保存过程中，每 1 - 2 天应颠倒混匀一次，以避免细胞长时间沉积缺乏营养。这种抗凝兔血的保质期一般为 3 - 4 周。规格常见的规格有 100ml / 瓶，也有其他如 50ml / 瓶等不同规格，可根据实际需求选择。用途常用于科研、教学实验，如血液培养、血平板配制等。在免疫学、血液学、生物化学等方面的检测和实验中也有广泛应用，例如检测抗体、抗原、酶等物质的反应，或者用于观察和分析药物对兔子生理和生化指标的影响。此外，还可用于制备血清、血浆等生物制品。注意事项采集、处理和使用过程中要严格遵循无菌操作原则，防止细菌、真菌等微生物污染，以免影响实验结果。使用时应注意其有效期和保存条件，不同抗凝剂适用于不同的检测项目，需根据具体实验要求选择合适的抗凝剂。例如，进行血常规检查时，常使用 EDTA 抗凝兔血；而用于凝血功能检测，则多选择柠檬酸钠抗凝兔血。避免超长时间超远距离运输，防止血液因颠簸、温度变化等因素影响质量。
抗凝狗血（无菌 瓶装）100ml抗凝狗血（无菌、瓶装）是经过特殊处理的犬类血液制品，以下是其详细介绍：制备通常是通过无菌采集狗血，然后加入特定的抗凝剂进行处理制成。常用的抗凝剂有枸橼酸钠、EDTA、肝素钠、草酸钾等，不同抗凝剂的抗凝原理和适用场景有所不同。例如，枸橼酸钠通过与血液中的钙离子结合，使钙离子浓度降低，阻止血液凝固，一般用于需要保存较长时间的血液样本；EDTA 能与血液中的钙离子结合形成稳定的螯合物，从而阻止凝血因子的激活；肝素钠则是通过增强抗凝血酶 Ⅲ 的活性，抑制凝血酶的形成和活性来抗凝。规格与包装常见的规格有 100ml / 瓶，也有其他如 50ml / 瓶、200ml / 瓶等不同规格可供选择。通常采用无菌的 PET 瓶或玻璃瓶包装，以确保血液不受外界污染，同时便于储存和使用。保存与运输保存条件：一般需保存在 2 - 8℃的环境中，不可冻融，因为冻融会导致血液细胞破裂和溶血，影响血液质量。如果是长期保存的抗凝狗血血清，则必须储存于 - 20℃至 - 70℃低温冰箱中。运输要求：在运输过程中，要使用保温箱等设备保持低温环境，避免超长时间超远距离运输，防止血液因颠簸、温度变化等因素影响质量。用途主要用于科研研究，例如在医学实验中，可用于研究犬类的血液生理、病理机制，以及开发和验证针对犬类的诊断试剂、药物等。也可用于某些细胞培养实验，为细胞提供营养物质和生长因子。此外，还可用于制备犬血涂片，观察血细胞形态，排查异常细胞或寄生虫感染等。注意事项采集和处理抗凝狗血时，要严格遵循无菌操作原则，防止细菌、真菌等微生物污染。使用时应注意其有效期和保存条件，不同抗凝剂适用于不同的检测项目，需根据具体实验要求选择合适的抗凝剂。开封后请尽快使用，以防止血液被微生物污染和血液成分发生变化。使用时需每天轻轻颠倒混匀，使血液成分保持均匀悬浮状态，防止细胞沉淀。
31011502012822