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鼠抗猪蓝耳(猪繁殖与呼吸综合征PRRSV)单克隆抗体 Product Name：Monoclonal mouse anti- Pig blue ear（PRRSV） 【规格】：1mg/支 【Specification】: 1mg / branch 【浓度】：4.8mg/ml 【Concentration】: 4.8mg / ml 【亚型】: IgG 【MabIsotypes】: IgG【特异性】：与其他物种没有交叉反应 【Specificity】: No cross reaction with other species 【株号及应用】：9B2,4H1，10A3 可于免疫层析、ELISA、WB、IHC 【纯化方式】：亲和层析纯化，纯度>99% 【Purification】: Chromatography on protein G sepharose 【Buffer】： PBS,pH7.4,0.09 % sodium azide (NaN3)【储存】：-20℃, 避免反复冻融 【Storage】:-20 ℃ 【免疫抗原】猪蓝耳病毒，纯度>99.5%， 1mg/支 【Antigen】：PRRSV,Purity > 99.5%, 1mg / branch

【规格】：1mg/支 【Specification】: 1mg / branch 【浓度】：2-10mg/ml 【Concentration】: 2-10mg / ml 【亚型】: IgG 【MabIsotypes】: IgG 【特异性】：与其他物种没有交叉反应 【Specificity】: No cross reaction with other species 【应用】：可于免疫层析、ELISA、WB、IHC，17A8/1C3 【Application】: It can be used in immunochromatography, ELISA, WB, IHC, Paired 17A8/1C3 【纯化方式】：亲和层析纯化，纯度>99% 【Purification】: Chromatography on protein G sepharose 【Buffer】： PBS,pH7.4,0.09 % sodium azide (NaN3) 【储存】：-20℃, 避免反复冻融 【Storage】:-20 ℃ 【抗原】牛结核融合抗原，纯度>99.5%, 1mg/支 【Antigen】：Mycobacterium tuberculosis, Purity > 99.5%, 1mg / branch

英 文：RecombinantBovinetuberculosisMPB70-MPB83fusion Antigen-2 货 号：DM-549 来 源：真核表达，杆状病毒载体 ，重组表达 蛋白浓度：2mg/ml 蛋白纯度： 大于95%（SDS-PAGE 电泳） 缓 冲 液： 0.01MPBS,PH7.4 效价：推荐ELISA包被浓度 1:2000，不同体系下效价不同 包装规格： 1mg 保存条件： 密封避光保存-30±10℃, 避免反复冻融 稳 定性： 冻融一次复检合格，有效期3年 相关产品 ：布氏杆菌LPS抗原；布氏杆菌BP26抗原；布氏杆菌VirB12抗原; 包虫病/细粒棘球绦虫抗原；纯化结核LPS抗原;牛结核融合蛋白抗原；口蹄疫非 结构蛋白3ABC抗原;O 型口蹄疫VP1抗原；A型口蹄疫抗原；亚洲I型口蹄疫 抗原；牛病毒性腹泻E2抗原;猪瘟E2/E0抗原；猪蓝耳N抗原 ；猪蓝耳N-NSP7 融合抗原 ；猪圆环2型3型CAP抗原;猪伪狂犬gB抗原；猪伪狂犬gE抗原； 猪伪狂犬gE抗原；猪旋毛虫抗原；小反刍兽疫N抗原;非洲猪瘟抗原P30；非洲 猪瘟抗原P54；非洲猪瘟抗原；非洲猪瘟抗原P72；马传染性贫血p26抗原；牛 传染性胸膜肺疫抗原;牛副结核抗原；禽白血病P27抗原；非洲猪瘟CD2V蛋白; 禽流感H5抗原;禽流感H9抗原;猪流行性腹泻病毒S.N抗原；牛传染性鼻气管炎 IBR；猪传染性胃肠炎病毒TGEV 东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦!

Catalogue：DM064 抗猪伪狂犬病毒(PRV)配对单克隆抗体 Product Name：Monoclonal mouse anti- Swine pseudorabies virus(PRV) 【规格】：1mg/支 【Specification】: 1mg / branch 【浓度】：2-10mg/ml 【Concentration】: 2-10mg / ml 【亚型】: IgG 【Mab Isotypes】: IgG【特异性】：与其他物种没有交叉反应 【Specificity】: No cross reaction with other species 【应用】：可于免疫层析、ELISA、WB、IHC ，配对 12D6 / 11D9 【Application】: It can be used in immunochromatography, ELISA, WB, IHC, Pairing 12D6 / 11D9【纯化方式】：亲和层析纯化，纯度>99% 【Purification】: Chromatography on protein G sepharose 【Buffer】： PBS, pH 7.4, 0.09 % sodium azide (NaN3) 【储存】：-20℃, 避免反复冻融 【Storage】: -20 ℃ 【抗原】猪伪狂犬 BZ 株，重组 gD/gE/gB 蛋白，纯度>99.5%， 1mg/支 【Antigen】：Swine pseu，orabies virus gD/gb/gE, Purity > 99.5%, 1mg / branch

蛋白浓度：2mg/ml 蛋白纯度： 大于80%（SDS-PAGE 电泳）缓 冲 液：0.01MPBS,PH7.4 效价：西门子试剂检测浓度效价再50万左右包装规格： 1mg 保存条件： 密封避光保存-30±10℃, 避免反复冻融 用途：校准，质控 稳 定性：冻融，37度破坏性实验发现抗原具有良好的稳定性检测原理：ELISA试剂盒采用抗体夹心法:将抗某蛋白抗体包被于酶标板上，标本和标准品中的某蛋白与抗体结合，加入生物素化的抗某蛋白抗体，再加入SABC复合物与生物素抗体结合，形成免疫复合物，然后加入TMB显色底物，显色剂显蓝色，＊后加终止液变黄色，游离的成分被洗去。在450 nm处测OD值，某蛋白浓度与OD值之间呈正比，可通过绘制标准曲线计算出标本中某蛋白的浓度。试剂盒组分: （保存温度4℃）名     称规格（48 T）规格（96 T）预包被酶标板8×6条8×12条标准品1支1支标准品/样品稀释液10ml15ml生物素化检测抗体（100×）60ul120ul生物素化检测抗体稀释液6ml12mlSABC复合物6ml12mlTMB显色液（A/B）各3ml各6ml终止液6ml12ml20×浓缩洗涤液 30ml60ml封板胶纸2张4张产品说明书1份1份本试剂盒用于血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清液及其它生物体液。 标本收集与试剂准备: 1. 血清、血浆样本收集应使用一次性的无热原，无内毒素试管（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝均可），血清、血浆避免使用溶血，高血脂标本，标本悬浮物应离心去除，使标本清澈透明。待测样本应尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-80℃）保存，避免反复冻融。2. 洗涤液配置：用蒸馏水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的蒸馏水）3. 标准品配制：取7个1.5ml离心管，分别标注1/2,1/4,1/8,1/16,1/32,1/64，blank。从第一至七管中分别加入标准品/样品稀释液200ul。在管中加入标准品溶液200ul，置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第六管中吸出200ul弃去，第七管为空白对照。4.5. 生物素化抗体工作液配置:使用前20分钟，用生物素化抗体稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。6. TMB显色液的配置：使用前10分钟，将TMB显色液A液和B液1：1混合，避光放置备用。7. 如果您检测的样本中靶蛋白浓度高于标准品＊高值，建议重新检测，请根据实际情况，适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数)。检测程序:1. 加样：空白孔加入50μl标准品/样品稀释液，其余孔各加入标准品或待测样品50ul，将反应板混匀后置37℃，40分钟。2. 洗板：用1×洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，每孔加入1×洗液350μl，每次震荡/浸泡1-2分钟，向滤纸上印干。3. 空白孔加入100ul生物素化抗体稀释液，其余孔各加入1×的生物素化抗体工作液100ul，混匀后置37℃，30分钟。4. 洗板：同上。5. 每孔加入SABC复合物工作液100ul，混匀后置37℃，20分钟。6. 洗板：同上。7. 每孔加入提前配置好的TMB混合液100ul，混匀后置37 ℃暗处反应10-20分钟（具体显色时间根据显色结果而定）。8. 每孔加入100ul终止液，混匀，30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果判断与计算：1. 所有OD值建议减除空白值后再行计算，如空白OD低于0.1，也可以直接计算。2. 以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，手工绘制或用软件绘制标准曲线，根据样品OD值计算出相应含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能:1、 检测范围:0.156-10ng/mL2、 特异性:同时可检测重组或天然的某种蛋白或抗体，不与其它细胞因子有交叉反应。3、 重复性:板内，板间变异系数均小于10%。注意事项1. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测，每次检测都应做标准曲线。2. 洗涤过程很关键，洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高，从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能 有结晶,属于正常现象，37℃水浴使结晶完全溶解后再配制洗涤液。3. 检测时所有试剂都要恢复到室温，板条开封后剩余板条需封好，放回袋中2 个月内用完。4. 试剂盒使用超敏TMB溶液，若显色过深会出现絮状物，属正常现象，不影响结果判读。5. 仅用于科研，不能用于临床诊断！

猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（蓝耳）抗原 蛋白浓度：2mg/ml 蛋白纯度： 大于 95%（SDS-PAGE 电泳） 缓 冲 液： 0.01M PBS, PH 7.4 效价：推荐 ELISA 包被浓度 1:2000，不同体系下效价不同 包装规格： 1 mg 保存条件： 密封避光保存-30±10℃, 避免反复冻融 稳 定 性： 冻融一次复检合格，有效期两年

小鼠雌二醇（E2）ELISA试剂盒一、检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被I型胶原（Col I）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型胶原（Col I）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。二、样品收集、处理及保存方法1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。三、自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱四、操作注意事项  试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。  所有液体组分使用前充分摇匀。五、试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、2、4、8、16、32 ng/mL六、试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。七、洗板方法  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。八、操作步骤  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；  样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。九、结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。十、试剂盒性能 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9500。 灵敏度：检测范围1-36ng/mL，**检测浓度小于0.1 ng/mL。 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。 有效期：6个月十一、免责声明  试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。  严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。   

 呕吐毒素为白色针状结晶，熔点为151 ~153℃（醋酸乙基石油）。不饱和酮基的存在使得其在短波紫外下有吸收峰，但与许多其它物质在此处的紫外吸收峰相重叠，属非特征性的。紫外辐射下不显荧光。DON易溶于极性的溶剂如水、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮和乙酸乙酯，不溶于正已烷、丁醇、石油醚。鼠抗呕吐毒素单克隆抗体说明书【中文名称】鼠抗呕吐毒素单克隆抗体【英文名称】Mouse Anti-vomiting Toxin Monoclonal Antibody【货    号】DM-Ab0180【来    源】Balb/c 小鼠【亚    型】IgG  【物理性状】液体，避免反复冻融【ELISA 效价】 0.005M PBS 体系下1:200000 以上 【IC50 】30ppb（µg/Kg）【缓冲液】0.01M PBS PH7.4  不加防腐剂【储存及有效期】-20℃以下3 年，避免反复冻融【相关产品】鼠抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体；鼠抗黄曲霉毒素总量单克隆抗体；鼠抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体 呕吐毒素偶联免疫全抗原说明书【中文名称】呕吐毒素偶联全抗原【英文名称】Vomitoxin-Protein Conjugate【货    号】DM-Ag0180【蛋白载体】牛血清白蛋白/卵清白蛋白/匙孔血蓝蛋白BSA/OVA/KLH【物理性状】液体，避免反复冻融【ELISA效价】 0.005M PBS 体系下1:30000以上【免疫层析效价】 1:40以上，偶联比大于1:60 【免疫原偶联位点】3-OH √ /15-0H【蛋白浓度】5.0 mg/ml【缓冲液】0.01M PBS PH7.4无防腐剂【储存条件】-20℃以下【有效期】2年，避免反复冻融 

菌种说明 提示：请严格按照说明书操作,如未按说明书操作，本中心不承担售后。 本中心目前有标准菌种（斜面、甘 油菌、穿刺菌和冻干粉四种形式）、基因工程菌种（斜面、甘油 菌和穿刺菌三种形式）、食用益生菌和工 业发酵菌种，基本涵盖了环境、工业、农业、分析、食品、药 用真菌等各类生产和科研微生物。 一 菌种简介 菌种名称 牙龈卟啉单胞菌 编号 ATCC33277 规格 培养皿 菌种主要应用 二 保存条件 斜面、穿刺菌和冻干粉可常温运输，但应在4-10度长期保存。甘油菌可常温运输，但应在-80度长期 保存。微生物菌种应保存于低温、清洁和干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退。 三 培养条件 培养基 血琼脂平板 培养温度 37 度 培养时间 2-5 天 培养条件 严格厌氧 四 活化步骤 培养皿培养物首次传代，先用75%酒精将斜面硅胶塞处擦拭，然后酒精灯旁烧一下消毒，然后开启硅胶塞， 用接种针（细菌类）或接种铲（霉菌类）取一点菌种，然后接种到新的斜面试管上（划线涂布都可以）。 也可以接种到液体培养基中做摇菌培养。剩余的菌种可以按照保存条件放到相应条件保存。如果有不明白 之处，应先与我中心联系，避免不必要的损失(4009681786,微信：15287156534)。 五 注意事项 1 微生物菌种应保存于低温、清洁和干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退； 2 菌种操作在无菌条件下进行，接种完毕应该灭菌再做丢弃处理； 3 斜面菌种和穿刺菌种保存时间通常 为 3-6 个月，应根据菌种状况及时结转；冻干粉保存时间通常是2-25年；甘油菌保存时间为2-5年

大鼠血管内皮细胞生长因子A(VEGF-A)ELISA试剂盒中文名称大鼠血管内皮细胞生长因子A(VEGF-A)ELISA试剂盒规格96T/48T样本类型血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液等使用范围科研实验，不得用于临床诊断反应时间1-5h试剂盒保存2-8℃有效期6个月货期现货【操作步骤】1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为3 μg/L，2μg/L ，1.0μg/L，0.5μg/L，0.25μg/L）。2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品＊终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。【注意事项】1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间＊好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，＊好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请＊后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6． 底物请避光保存。7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9． 本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。【计算】 以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，    在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD      值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释      倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标      准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值      代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释      倍数，即为样品的实际浓度。                   【试剂盒组成】试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份密封袋1个1个封板膜12孔×4条2片（96）2-8℃保存微孔酶标板1×4812孔×8条2-8℃保存标准品0.3mL*6管0.3mL*6管2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存注意：使用前请检查试剂盒中试剂的标签和数量与表格是否一致。【精密度】精密度用样品测定值的变异系数CV 表示。CV（%） = SD/mean×100批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测，每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD 值。批内差： CV<9%批间差：选取3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定10 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD 值。批间差： CV<11% 【特异性】本试剂盒识别天然和重组微生物硝酸盐还原酶（Nar），经检测与其它相似物质无明显交叉反应。由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。 【稳定性】试剂盒在有效期内务必按推荐温度保存，活性降低率小于5%。为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。