全蛋白提取试剂盒产品简介： 全蛋白提取试剂盒由蛋白提取试剂、磷酸酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和 PMSF 组成， 用于对哺乳动物组织和培养细胞进行匀浆裂解， 从中提取全蛋白。本产品作用温和， 提取过程简便高效，获得的全蛋白可用于 Western Blot、免疫共沉淀等后续研究， 但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究， 因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。该试剂仅 用于科研领域， 不适用于临床诊断或其他用途。产品组成：编号名称DM005550TDM0055100T Storage试剂(A): 蛋白提取试剂50ml100ml4℃试剂(B): 磷酸酶抑制剂(100×)0.5ml1ml-20℃ 避光试剂(C): 蛋白酶抑制剂(100×)0.5ml1ml-20℃ 避光试剂(D): PMSF 溶液(100mM)0.5ml1ml-20℃说明书一份操作步骤(仅供参考)：1、配制预冷的全蛋白提取工作液：在每 1ml 蛋白提取试剂中加入 10μl 磷酸酶抑制剂(100×)， 10μl 蛋白酶抑制剂(100 ×)和 10μl PMSF 溶液(100mM)， 混匀， 冰上保存待用。2、组织蛋白提取：(1)每 100mg 固体组织置于培养皿中， 手术剪剪碎成 3mm×3mm 左右的小块，加入 0.5 ~ 1ml 预冷的全蛋白提取工作液， 玻璃匀浆器上下手动匀浆 30-50 次， 注意低温操作；(2)取组织匀浆液转移到 1.5ml 预冷的离心管， 12000g 4℃ 离心 5min；(3)取上清转移至新的预冷的离心管中， 即为全蛋白提取物， 蛋白定量 （Bradford 法、 BCA 法） ；(4)分装保存于-70℃ , 避免反复冻融。3、培养细胞蛋白提取：(1)贴壁培养的细胞， 吸去培养基后， 加入 10ml/150mm 培养板的冷 PBS 洗两次， 每次振 摇数次以尽量去除培养液；(2)悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 500g 离8、一般常规提取的蛋白样品， 进行后续试验不需要透析， 但如果需要较大量的提取蛋白或 后续试验结果不理想， 则需要将提取的蛋白样品进行透析脱盐。9、对于提取的蛋白质可以采用 BCA 蛋白定量试剂盒(PT0001)、Bradford 蛋白定量试剂盒 (PT0002)或微量 BCA 蛋白定量试剂盒(PT0006)对提取样品中的蛋白质进行定量。10、对胶上的蛋白质进行染色， 可以采用常规考马斯亮蓝染色试剂盒(PT0020)或考马斯亮 蓝快速染色液(免脱色)(PT0015)来染色。11、裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物， 属正常现象， 该透明胶状物为含有基因组DNA 等复合物， 在不检测和基因组 DNA 结合特别紧密的蛋白的情况下可以直接离心取 上清用于后续实验； 如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白， 则可以通过超声处理 打碎打散该透明胶状物， 随后离心取上清用于后续实验。12、使用后请旋紧瓶盖， 防止溶液挥发和与空气中的物质发生化学反应。13、试剂开封后请尽快使用， 以防影响后续实验效果。14、为了您的安全和健康， 请穿实验服并戴一次性手套操作。有效期： 12 个月有效； 低温运输， 按要求保存。相关产品：产品编号产品名称DM0025SDS-PAGE 蛋白加样缓冲液(5 ×,含 DTT)DM0080Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8)DM0090Tris-甘氨酸电泳粉剂(1 ×)DM0103Acr-Bis(30%,29:1)DM0423一步法凝胶制备试剂盒(10%)DM0600彩色预染蛋白分子量标准(10-180k D)DM0210植物叶片蛋白提取试剂盒DM0001BCA 蛋白定量试剂盒DM0002Bradford 蛋白定量试剂盒DM0006微量 BCA 蛋白定量试剂盒DM0015考马斯亮蓝快速染色液(免脱色)DM0020常规考马斯亮蓝染色试剂盒DM0027Tween20/TBS 溶液(20×TBST,pH7.5)DM0040Western blot 一抗稀释液DM0072DAB 辣根过氧化物酶显色试剂盒(3)细胞洗涤后， 转至新的预冷的离心管中， 加入预冷的全蛋白提取工作液， 加入量如下表所示：细胞数量培养板或培养瓶规格全蛋白提取工作液加入量107 个100mm 培养板或 150cm2 培养瓶1ml ～2ml5 × 106 个60mm 培养板或 75cm2 培养瓶0.5ml～ 1ml(4)置于 4℃摇床平台上， 剧烈振荡 30s， 放置冰上 4 分钟， 重复 5 次；(5) 12000g 4℃离心 5min， 取上清为全蛋白提取物， 蛋白定量 （Bradford 法、BCA 法）；(6)分装保存于-70℃ , 避免反复冻融。注意事项：1、所有的试剂及器具均需预冷后使用， 以保持蛋白质的完整性和活性。细胞裂解的操作应 置于冰上或 4℃进行。2、蛋白提取试剂含有 特殊成分， 在低温情况下可能出现浑浊现象， 可 37℃水浴 促其溶解， 不影响使用效果； 溶解时间不易过长， 避免成分失效， 4 度保存即可， 长期 不用亦可-20℃保存。3、 PMSF 溶液可置 4℃保存 1~2 周， -20℃可保存 1 年以上， 室温放置 2 天即可能失效。 另外， PSMF(有毒)需现用现加， 因为 PMSF 在水溶液中会快速降解。4、如果细胞量较多， 必需分装成 50～ 100 万细胞/离心管， 然后再裂解， 大团的细胞较难 裂解充分， 而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触， 相对比较容易裂解充分。5、如果组织样品本身非常细小， 可以适当剪切后直接加入裂解液裂解， 通过强烈 Vortex 使样品裂解充分， 然后同样离心取上清用于后续实验， 直接裂解的优点是比较方便， 不 必使用匀浆器， 缺点是不如使用匀浆器裂解的充分。6、如果裂解不充分可以适当增加裂解液的用量， 如果需要高浓度的蛋白样品， 可以适当减 少裂解液的用量或增加样品量。7、 除振荡裂解外， 亦可采用超声破碎法， 每次 30s， 间隔 1min， 连续超声 3~4 次， 置于 冰上冷却。超声破碎细胞后应镜检， 细胞破碎率不小于 90％。
Tris-甘氨酸电泳缓冲液(10×)产品简介：Tris-甘氨酸电泳缓冲液又称 SDS-PAGE 电泳缓冲液， 1 ×工作液中含有 25mM Tris、 250mM 甘氨酸、 1%SDS。Tris-甘氨酸电泳缓冲液是常用的蛋白质电泳缓冲液, 该试剂是 10 倍浓缩的溶液， 主要由 250mM Tris、 2.5M 甘氨酸、 10%SDS 组成， 使用时需用蒸馏 水或去离子水稀释 10 倍后使用。该试剂仅用于科研领域， 不适用于临床诊断或其他用途。产品组成：编号名称 DM0093 StorageTris-甘氨酸电泳缓冲液(10 ×)500mlRT使用说明书1 份操作步骤(仅供参考)：1、用蒸馏水或去离子水稀释到 1 ×后使用。注意事项：1、 Tris-甘氨酸电泳缓冲液(10 ×)不如 5 ×的稳定， 偶尔会产生浑浊或沉淀， 出现上述情况， 可加热溶解后使用。2、 如果每次的使用量很小， 可以适当分装后再使用。3、 为了您的安全和健康， 请穿实验服并戴一次性手套操作。4、 试剂开封后请尽快使用， 以防影响后续实验效果。有效期： 12 个月有效。 相关产品：产品编号产品名称DM0032Masson 三色染色液DM0016MOPS 电泳缓冲液(10×,RNase free)DM0034Tris-硼酸电泳缓冲液(5 ×TBE)DM0001BCA 蛋白定量试剂盒DM0699植物总糖和还原糖检测试剂盒(DNS 比色法)
通用显影液定影液套装产品简介：通用显影定影液套装包含显影液和定影液各 500ml， 是用于 Western、 Northern、 Southern 等后续压片曝光后的显影和定影。配方特别适用 X 光片，也可用于普通 的黑白底片或照片的显影和定影。该试剂仅用于科研领域， 不适用于临床诊断或其他用途。产品组成： 编号名称DM0062 2×500ml Storage试剂(A): 通用显影液500ml4℃ 避光试剂(B): 通用定影液500ml4℃ 避光使用说明书1 份自备材料：1、 X 光片、红灯2、 自来水操作步骤(含显影定影， 仅供参考)：1、 显影： 把 X 光片完全浸没在显影液内， 一般显影 10s ～2min。具体显影时间要根据显 影情况而定，可以在红灯下观察， 当发现显影的程度已经达到预定目标，即可停止显影， 进行后续步骤。2、 水洗： 在自来水中冲洗 2 ～3min， 以完全冲洗去显影液。3、 定影： 浸没在定影液内， 定影 2～5min 左右， 定影时间再长一些如 10min， 通常对洗 片的结果没有明显影响。4、 水洗： 在自来水中冲洗 2 ～5min， 以充分洗去各种残留溶液和试剂。注意事项：1、 曝光、显影、定影步骤均应在严密的避光环境中进行。2、 显影液用于胶片时： 冲卷 2~6 分钟， 印放 1~3 分钟。3、 定影液用于胶片时： 软片约 10 分钟， 印放 10~15 分钟。4、 试剂可重复使用 5~10 次， 不宜超过 20 次， ＊终重复次数需根据使用效果酌情考量。5、 为了您的安全和健康， 请穿实验服并戴一次性手套操作。6、 试剂开封后请尽快使用， 以防影响后续实验效果。 有效期： 6 个月有效； 20 ～25℃保存， 2 个月有效。相关产品：产品编号产品名称CS0001ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)DF0111组织固定液(10% NBF)DM0007瑞氏-姬姆萨复合染色液PE0080Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8)PW0040Western blot 一抗稀释液TC1213总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP 单试剂比色法)
KS03 蛋白疫苗乳佐剂（与市售 AS03 疫苗佐剂相同工艺及组分）1. 简介 KS03 是基于水包油乳液的佐剂，成分包含角鲨烯，吐温 80 和α-生育酚。 KS03 在流感疫苗和疟疾疫苗中开始发挥越来越重要的作用，独特之处在于 含有免疫增强剂 α-生育酚。本产品仅供科研/动物使用，不能用于人体或临 床。2.商品描述名称价格规格起订量KS033200.3ML/瓶5瓶是否进口CAS号已上市疫苗实例发货地否甲流感H5N1疫苗Q-PanH5N1®上海市宝山区3商品详情成分给药途径物理形态功能14.7mg角鲨烯+2.9mg吐温80+7.1 mg α-生育酚皮下/尾静脉水包油乳剂疫苗佐剂储存温度保质日期安全性级别2～8℃避光保存和运输1年无菌（0.22μm 膜过滤）化学试剂级临床配置KS03 疫苗佐剂用于动物，不用稀释，直接使用即可4.表征/质量特性角鲨烯含量吐温80含量α-生育酚含量标示量±10%标示量±10%标示量±10%
Actin β Polyclonal Antibody Catalog No DM-Ab-03079Isotype IgG Reactivity Human;Mouse;Rat;Chicken;Globefish ;Bovine;Hamster;Pig;Ovine;Cat;Pig;Dog;Sheep Applications IF;WB;IHC;ELISA Gene Name ACTBProtein Name Actin cytoplasmic 1Immunogen Synthesized peptide derived from the N-terminal region of human Actin β. AA range: 1-80 Specificity Actin β Polyclonal Antibody detects endogenous levels of Actin β protein. Formulation Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide. Source Polyclonal, Rabbit,IgGPurification The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.Dilution IF: 1:50-200 Western Blot: 1/2000 - 1/10000. Immunohistochemistry: 1/100 - 1/300. ELISA: 1/20000. Not yet tested in other applications. Concentration 1 mg/ml Purity ≥90% Storage Stability -20°C/1 year Synonyms ACTB; Actin; cytoplasmic 1; Beta-actin; Actin β;β-Actin;Beta actinObserved Band 42kD Cell Pathway Cytoplasm, cytoskeleton . Nucleus . Localized in cytoplasmic mRNP granules containing untranslated mRNAs. .Tissue Specificity B-cell lymphoma,Brain,Cajal-Retzius cell,Eye,Fetal brain cortex,Foreskin,Hepatocellular carjbvoptical.com Function disease:Defects in ACTB are a cause of dystonia juvenile-onset (DYTJ) Background This gene encodes one of six different actin proteins. Actins are highly conserved proteins that are involved in cell motility, structure, and integrity. This actin is a matters needing attention Avoid repeated freezing and thawing! Usage suggestions This product can be used in immunological reaction related experiments. For Liu, Fengchao, et al. "Prolonged inhibition of class I PI3K promotes liver cancer stem cell expansion by augmenting SGK3/GSK-3β/β-catenin signalling." Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 37.1 (2018): 122. Chen, Rui, et al. "Activation of CD137 Signaling Enhances Vascular Calcification through c-Jun (2018). [MIM:607371]. DYTJ is a form of dystonia with juvenile onset. Dystonia is defined by the presence of sustained involuntary muscle contraction, often leading to abnormal postures. DYTJ patients manifest progressive, generalized, dopa-unresponsive dystonia, developmental malformations and sensory hearing t lo yp ss e .s ,f o un f c c t e io ll n m :A o c t t il i i n ty s a a n re d h a i r g e h u lybi c q o u n it s o e u r s v l e y d e p xp ro re te s i s n e s d th i a n t a a ll re eu in k v a o ry lv o e t d ic in various cells.,miscellaneous:In vertebrates 3 main groups of actin isoforms, alpha, beta and gamma have been identified. The alpha actins are found in muscle tissues and are a major constituent of the contractile apparatus. The beta and gamma actins coexist in most cell types as components of the cytoskeleton and as mediators of internal cell motility.,similarity:Belongs to the more information, please consult technical personnel. major constituent of the contractile apparatus and one of the two nonmuscle cytoskeletal actins. [provided by RefSeq, Jul 2008], N-Terminal Kinase-Dependent Disruption of Autophagic Flux." Mediators of inflammation 2018jbvoptical.com Xie, Changli, et al. "Effects of IRF1 and IFN-β interaction on the M1 polarization of macrophages and its antitumor function." International journal of molecular medicine 38.1 (2016): 148-160. Yao, Chong, et al. "Crocin induces autophagic apoptosis in hepatocellular carcinoma by inhibiting Akt/mTOR activity." OncoTargets and therapy 11 (2018): 2017. L In i, tim Ha a i l m H in y g p ,e e rp t l a a l s . ia "C a o n ll d ag Im en pr E o x v t e er R n e a m l S o c d a e f l f i o n l g ds of M V it e ig in ate Grafts in a Rabbit Arteriovenous Graft Model." BioMed Research International 2017 (2017).
GAPDH Polyclonal Antibody Catalog No DM-Ab-03502Isotype IgG Reactivity Human;Mouse;Rat;Rabbit;Ch;Mk;sheep;X;Fish;Chicken;Guinea pig;Guinea pig;Duck Applications WB;IHC;IF Gene Name GAPDH Protein Name Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Immunogen Recombinant Protein of GAPDH Specificity The antibody detects endogenous GAPDH protein. Formulation PBS, pH 7.4, containing 0.5%BSA, 0.02% sodium azide as Preservative and 50% Glycerol. Source Polyclonal, Rabbit,IgG Purification The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using specific immunogen. Dilution WB: 1:5000 IHC: 1:200. IF 1:50-200 Concentration 1 mg/ml Purity ≥90%Storage Stability -20°C/1 year Synonyms GAPDH; GAPD; CDABP0047; OK/SW-cl.12; Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase; GAPDH; Peptidyl-cysteine S-nitrosylase GAPDH Observed Band 37kD Cell Pathway Cytoplasm, cytosol . Nucleus . Cytoplasm, perinuclear region . Membrane . Cytoplasm, cytoskeleton . Translocates to the nucleus following S-nitrosylation Tissue Specificity Astrocytoma,Brain,Cajal-Retzius cell,Colon adenocarcinoma,Epitheliu and interaction with SIAH1, which contains a nuclear localization signal (By similarity). Postnuclear and Perinuclear regions (PubMed:12829261). .Function catalytic activity:D-glyceraldehyde 3-phosphate + phosphate + NAD(+) = glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase fami Background glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase(GAPDH) Homo sapiens Thismatters needing attention Avoid repeated freezing and thawing! Usage suggestions This product can be used in immunological reaction related experiments. For more information, please consult technical personnel. Zhao, Shaorong et al. “Deciphering the performance of polo-like kinase 1 in triple-negative breast cancer progression according to the centromere protein U-phosphorylation pathway.” American journal of cancer research vol. 11,5 2142-2158. 15 May. 2021 3-phospho-D-glyceroyl phosphate + NADH.,function:Independent of its glycolytic activity it is also involved in membrane trafficking in the early secretory pathway.,online information:Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase entry,pathway:Carbohydrate degradation; glycolysis; pyruvate from D-glyceraldehyde 3-phosphate: step 1.,pathway:Carbohydrate degradation; glycolysis; pyruvate from D-glyceraldehyde 3-phosphate: step 1/5.,PTM:Reversible S-nitrosylation of Cys-152 inhibits enzymatic activity and increases endogenous ADP-ribosylation, which inhibits the enzyme in a non-reversible manner. The latter modification is more likely to be a pathophysiological event associated with inhibition of gluconeogenesis.,sequence caution:Differs quite extensively.,similarity:Belongs to the gene encodes a member of the glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase protein family. The encoded protein has been identified as a moonlighting protein based on its ability to perform mechanistically distinct functions. The product of this gene catalyzes an important energy-yielding step in carbohydrate metabolism, the reversible oxidative phosphorylation of glyceraldehyde-3-phosphate in the presence of inorganic phosphate and nicotinamide adenine dinucleotide (NAD). The encoded protein has additionally been identified to have uracil DNA glycosylase activity in the nucleus. Also, this protein contains a peptide that has antimicrobial activity against E. coli, P. aeruginosa, and C. albicans. Studies of a similar protein in mouse have assigned a variety of additional functions including nitrosylation of nuclear proteins, the regulation of mRNA stability, and acting as a transferriZhao, TingTing, et al. "Tangshen formula modulates gut Microbiota and reduces gut-derived toxins in diabetic nephropathy rats." Biomedicine & Pharmacotherapy 129 (2020): 110325. Yi, Sheng, et al. "Peripheral nerve injury induces dynamic changes of tight junction components." Frontiers in physiology9 (2018): 1519. Chang, Ying, et al. "Lentivirus-mediated knockdown of astrocyte elevated gene-1 inhibits growth and induces a re p t o in p o to b s la is st t o h m ro a ug c h el M ls.A "P P K loS pa o th n w e a 1 y1 s .2 in (2 h 0 u 1 m 6 a ): n e0148763. Wang, Xiao, et al. "Knockdown of Phospholipase Cɛ (PLCɛ) Inhibits Cell Proliferation via Phosphatase and Tensin Homolog Deleted on Chromosome 10 (PTEN)/AKT Signaling Pathway in Human Prostate Cancer." Medical science monitor: international medical journal of experimental and clinical research 24 (2018): 254.
重组小鼠干扰素-γ(IFN-γ)简介： 小鼠IFN-γ（mIFN-γ）与人干扰素-γ（hIFN-γ）具有41%的序列同源性，是巨噬细胞激活因子，IFN-γ的活性形式是一个二聚体，是由两个反平行相互锁定的单体组成，启动IFN-γ/JAK/STAT通路。IFN-γ信号转导具有多种生物学功能，主要与宿主防御和免疫调节有关，包括抗病毒和抗菌防御、细胞凋亡、炎症反应、先天免疫和获得性免疫等。别名： Interferon gamma (IFN-γ), Mouse, Recombinant; Type II interferon; T cell interferon; MAF; IFNG; IFG; IFI产品信息： 表达宿主：人 HEK293 细胞 来 源：小鼠 同 义 词：免疫干扰素,II 型干扰素,T 细胞干扰素,MAF 蛋白序列：DNA 序列编码小鼠干扰素-γ(NP_032363.1)表达带有 His 标签在 C 末端。 分 子 量：重组小鼠干扰素-γ蛋白包含 139 个氨基酸，预测理论分子量为 16.3kd。 纯 度：≥95%采用 SDS-PAGE 凝胶和高效液相色谱分析。 内 毒 素：＜0.1EU/ug 生物活性：活性测定是其抑制小鼠 WEHI-279 细胞增殖的能力。 预期 ED50是≤0.2ng/ml， 对应的特定活性为 ≥5x106IU/mg。 组 成：含有 6%甘露醇的无菌 PBS（PH 7.4）的冻干粉 性状（Character）：本品为白色疏松体 稳定性（Stability）：冻干制剂可在 4℃保存 24 个月，溶解后的液体可置于-20℃保存 6-12 个月，避免反复冻融。用途及描述 科研试剂，广泛应用于细胞生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。干扰素-γ 是由 CD4 和 CD8 T 淋巴细胞以及活化的 NK 细胞产生的一种不稳定的干扰素。 IFN-γ 受体存在于 大多数免疫细胞中， 它们通过增加Ⅰ 类γ 蛋白的表面表达来响应 IFN-γ 信号传导。 这将促进抗原呈递给 T- 助手(CD4+)细胞.干扰素-γ 信号在抗原提呈、 细胞和抗原识别 B、 T 淋巴细胞中， 调节抗原特异性免疫应答 期.此外， 干扰素-γ 刺激了许多淋巴细胞功能， 包括巨噬细胞、 NK 细胞和中性粒细胞的抗微生物和抗肿瘤 反应。 人干扰素-γ 具有物种特异性， 仅在人和灵长类细胞中具有生物活性。使用说明： 建议在打开前对该小瓶进行短暂离心，以将内容物离到底部。建议将冻干粉溶解于注射用水、灭菌的超纯水或无菌PBS中，浓度为100μg/ml。储备溶液应分装储存，以待进一步稀释至工作浓度。尽可能避免反复冻融。复溶后的细胞因子 短期保存请分装后存放于-20℃。【注意】 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
微量元素溶液SL-4是一种常用于科研领域的试剂，主要用于微生物生长所需的微量元素补充，可以配制多种培养基，如MSM培养基、脱氮硫微螺菌培养基、流行盐厌氧菌培养基等。以下是关于微量元素溶液SL-4的详细介绍：基本信息中文名称：微量元素溶液SL-4英文名称：Trace Elements Solution SL-4货号：DM-B2231用途：科研用途，培养基补充剂产品特性无菌产品：本品经杀菌处理，为无菌产品，确保使用过程中的安全性。高倍母液：作为高倍浓缩液，使用时需按比例稀释至适当浓度。稳定性：在低温状态下可能析出，需妥善保存以避免影响使用效果。使用注意事项专用性：本品仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他非科研用途。无菌操作：在使用过程中，需严格遵守无菌操作规程，避免微生物污染。个人防护：为了操作者的安全和健康，建议在操作过程中穿戴实验服和一次性手套。保存条件常温避光：需存放在常温且避光的环境中，以保持产品的稳定性和有效性。保存期限：一般为1年（具体以产品说明书为准），超过保存期限后需重新评估产品是否适合继续使用。
MSM培养基，也被称为基础盐培养基（Minimal Salt Medium），是一种在微生物学和生物学研究中常用的培养基。它的主要特点是成分简单，仅包含微生物生长所必需的基本盐类和微量元素，而不含复杂的有机物质。这种培养基通常用于研究细菌对特定碳源的降解能力，或者用于分离具有降解能力的细菌。MSM培养基的组成MSM培养基的组成成分主要包括无机盐类，如磷酸盐、硫酸盐、氯化物等，以及必需的微量元素。具体的成分比例会根据不同的研究目的和微生物种类而有所调整。例如，一些MSM培养基配方中可能包含（每升）：Na2HPO4·2H2O：3.5gKH2PO4：1.0g(NH4)2SO4：0.5gMgCl2·6H2O：0.1g此外，还可能需要添加其他微量元素溶液，如SL-4，以提供微生物生长所需的微量营养。MSM培养基的配制方法一般来说，MSM培养基的配制方法包括以下几个步骤：称量：按照配方准确称取各种盐类和微量元素。溶解：将称取好的盐类和微量元素溶解于适量的蒸馏水中。调节pH值：使用酸或碱调节溶液的pH值至适宜范围，通常为7.0~7.5。定容：将溶液定容至所需体积。灭菌：将配制好的培养基进行高温高压灭菌处理，以杀死其中的杂菌。分装：将灭菌后的培养基分装至无菌容器中备用。MSM培养基的应用MSM培养基在微生物学和生物学研究中具有广泛的应用。它可以用于：研究微生物对特定碳源的利用能力。分离和筛选具有特定降解能力的微生物。评估微生物在不同环境条件下的生长性能。注意事项MSM培养基仅供科研使用，不得用于其他非科研用途。在使用过程中应严格遵守无菌操作规程以防止污染。配制好的培养基应妥善保存以避免变质或污染。
SDHB Polyclonal AntibodyCatalog No dm-04340 Isotype IgG Reactivity Human;Mouse;Rat;Fish Applications WB;IHC;IF;ELISA Gene Name SDHBProtein Name Succinate dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur subunit mitochondrialImmunogen The antiserum was produced against synthesized peptide derived from the Internal region of human SDHB. AA range:131-180 Specificity SDHB Polyclonal Antibody detects endogenous levels of SDHB protein. Formulation Liquid in PBS containing 50% glycerol, 0.5% BSA and 0.02% sodium azide. Source Polyclonal, Rabbit,IgG Purification The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen. Dilution WB: 1/500 - 1/2000. IHC-p: 1/100-1/300. ELISA: 1/20000.. IF 1:50-200Concentration 1 mg/ml Purity ≥90% Storage Stability -20°C/1 yearSynonyms SDHB; SDH; SDH1; Succinate dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur subunit, mitochondrial; Iron-sulfur subunit of complex II; IpObserved Band 31kDCell Pathway Mitochondrion inner membrane; Peripheral membrane protein; Matrix side.Tissue Specificity Brain,Fibroblast,Liver, Function catalytic activity:Succinate + ubiquinone = fumarate + ubiquinol.,cofactor:Binds 1 2Fe-2S cluster.,cofactor:Binds 1 3Fe-4S cluster.,cofactor:Binds 1 4Fe-4S cluster.,disease:Defects in SDHB are a cause of Cowden-like syndrome [MIM:612359]. Cowden-like syndrome is a cancer predisposition syndrome associated with elevated risk for tumors of the breast, thyroid, kidney and uterus.,disease:Defects in SDHB are a cause of paraganglioma and gastric stromal sarcoma [MIM:606864]; also called Carney-Stratakis syndrome. Gastrointestinal stromal tumors may be sporadic or inherited in an autosomal dominant manner, alone or as a component of a syndrome associated with other tumors, such as in the context of neurofibromatosis type 1 (NF1). Patients have both gastrointestinal stromal tumors and paragangliomas. Susceptibility to the tumors was inherited in an apparently autosomal dominant m
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