产品介绍 采用健康动物血液为原料，经无菌采集，分离，微孔过滤后而成，性状为橙清液体，无噬菌体，无溶血，无异物，无细菌，真菌支原体毒形体衣原体等，适应于试验室或生化科研相关试验，满足不同科研实验的多种需求注意事项1、注意避免反复冻融。反复冻融可能产生沉淀，可以通过无菌条件下，3500 rp m离心10 min除去沉淀。2、注意无菌操作。标签：马血清说明书 ；马血清规格产品用途1、可用于细胞培养或诱导树突细胞，且细胞生长，增殖状况良好 有研究人员分别用胎牛血清和马血清培养马单核细胞来产生权突状细胞（eqMoDC），结果发现，马血清生成的eqMoDC与FBS生成的eqMoDC没有区别。然而，与马血清补充培养基一起孵育的e qMo DC在从单核细胞分化过程中表现出更具特征性的树突状细胞形态。在用马血清培养的eqMoDC中也观察到细胞活力的显著增加。此外，发现在马血清存在下产生的eqMoDC在功能性T淋巴细胞启动能力方面优越，并且引发的非特异性增殖显著减少。2、可用于原代培养神经细胞 有人用含10%马血清的DMEM，分离培养BALB/c小鼠原代脑神经细胞。发现和添加2%神经细胞生长剂B27的Neurobasal培养基相比，含10%马血清的DMEM培养基更节省成本，方便廉价。3、特定脂肪酸产物浓度的马血清,对造血细胞有支持作用 研究表明，磷脂酶A2特定脂肪酸产物的浓度马血清，支持多能小鼠造血祖细胞FDCP-Mix细胞自我更新的能力。4、可增强猪单性生殖胚胎植入前，胚层的发育。 有研究通过对比不同血清和血清样物质，对猪单性生殖胚胎植入前发育的影响，寻找适合其发育的培养基。对单性生殖胚胎进行猪滤泡液（PFF)、胎牛血清(（FBS)、马血清（HS）或猪血清白蛋白（PSA)处理，培养2天后。通过囊胚形成和孵化，发现马血清是增强胚层发育的＊有效蛋白质来源。接下来，使用三种不同浓度的HS (10%，20%和30%）来确定改善猪单性生殖胚胎发育所需的适宜HS浓度。所有HS浓度均增加了囊胚细胞数量，降低了囊胚凋亡细胞的发生率，其中20%效果更显著。5、马血清添加到微生物培养基中，可用于培养微生物，如∶(1）马血清添加到培养基中用于支原体的培养。在《兽药典》中，含马血清的支原体培养基被用于兽用疫苗的支原体检查。用KM2培养基(含马血清)还可培养猪肺炎支原体。(2）马血清加入到固体和液体培养基中，可用于培养幽门螺杆菌。并且，和羊血清和牛血清比较，添加马血清的培养基更易于分装和保存。检验报告：检测项目检测结果外观淡黄色液体PH7.26无菌检验阴性总蛋白68.6g/L白蛋白35.1g/L支原体阴性内毒素8UE/mL血红蛋白0.04g/L血清的主要作用●提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。●提供激素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质激素（氢化可的松、地塞米松）、类固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。●提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要的低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。●对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。鉴别方法 血清血液凝固析出的淡黄色透明液体 。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆＊大的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。血浆血浆是血液的液体成分，血细胞悬浊于其中。人体含有2750-3300毫升血浆，约占血液总体积的55%。血浆的绝大部分是水（体积的90%），其中溶解的物质主要是血浆蛋白，还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及二氧化碳。血浆的主要功能是运载血细胞，同时也是运输分泌产物的主要媒介。
产品名称：标准新生牛血清（无菌过滤））产品规格：100ml/200ml/500ml保 存：-20℃，三年。标准新生牛血清（无菌过滤） 使用时常见问题及解决方法：一、保存血清的方法?血清应保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。二、如何解冻血清才不会使产品质量受损?将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。三、如何避免沉淀物的产生?1.解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。2.解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生3.请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。4.血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。5.若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。四、血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理? 欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。血清使用注意事项：防止发病免疫血清多用马、牛血液制备，马、牛血清对其它动物来说，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，预防的主要措施是使用提纯的制品，不用不合格的产品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求剂量使用，一次用量不可过大。Tips：1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期为5年，4℃可保存数周，不宜室温保存，不宜反复冻融。配制成完全培养基后应在四周内用完，一瓶血清如无法一次用完应无菌分装成恰当数量并冷冻保存。2、血清中的絮状沉淀物：血清是多种蛋白质的混合物，在冻融过程中会出现絮状沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纤维蛋白变性所造成。但并不影响血清本身的质量和使用。如需去除可先400g离心取上清液配制成完全培养基再过滤即可使用。3、血清的解冻：合理的解冻方式可以更好的保护血清质量并可以在＊大程度上减少絮状沉淀物的产生。血清从低温冰箱中取出后，经4℃冰箱、室温、37℃水浴逐步规则摇晃均匀融解，直至完全融解后再使用。4、血清的热灭活：将血清严格56℃水浴均匀加温30分钟可以灭活血清中的补体系统。是不是所有用途的血清都需要热灭活呢？对大多数细胞来说是不需要的。激活的补体能参与溶解细胞，刺激光滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。因此在免疫学研究，培养ES细胞，昆虫细胞和平滑肌肉细胞时，建议使用热灭活血清，在正常情况下加热处理对血清的促细胞生长效应无明显促进作用，甚至会因为加热处理影响血清的质量。5、血清中的“小黑点”现象：血清在经过一段时间的低温冻存再融解后，在正常情况下会出现絮状蛋白沉淀。但往往有用户反应血清中有“小黑点”现象，认为是微生物污染。实验发现血清在37℃环境放置时间过长或经过加热灭活处理，血清中的沉淀物往往会呈增多趋势，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，让使用者误以为是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如无必要，完全可以不进行热灭活处理并保证血清的低温保存。实验证明使用血清时注意以下几点事项不但可以保证血清质量并能给使用者带来方便：◎血清可在-15℃以下低温保存。◎血清一瓶血清一次无法用完的应分装冻存，分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室温至37℃逐步均匀解冻使用。◎若非必要，无须进行热灭活。若必须做血清热灭活的，须严格控制在56℃水浴30分钟均匀加热灭活。 主要成分： 血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生li条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体，具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成，这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，总胆固醇，谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生li平衡的。血清的主要作用●提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。●提供激素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质激素（氢化可的松、地塞米松）、类固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。●提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要的低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。●对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。
产品名称：优级新生牛血清（无菌过滤）100ml产品规格：100ml/200ml/500ml保 存：-20℃，三年。优级新生牛血清（无菌过滤） 使用时常见问题及解决方法：一、保存血清的方法?血清应保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。二、如何解冻血清才不会使产品质量受损?将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。三、如何避免沉淀物的产生?1.解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。2.解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生3.请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。4.血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。5.若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。四、血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理? 欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。血清使用注意事项：防止发病免疫血清多用马、牛血液制备，马、牛血清对其它动物来说，也具有抗原性，有引起血清病的可能，因此，使用免疫血清要注意防止引起血清病，预防的主要措施是使用提纯的制品，不用不合格的产品；另外，不要有急功近利的想法，要按照要求剂量使用，一次用量不可过大。Tips：1. 血清的保存：在-15℃以下血清的有效期为5年，4℃可保存数周，不宜室温保存，不宜反复冻融。配制成完全培养基后应在四周内用完，一瓶血清如无法一次用完应无菌分装成恰当数量并冷冻保存。2、血清中的絮状沉淀物：血清是多种蛋白质的混合物，在冻融过程中会出现絮状沉淀物，主要原因是由于血清中脂蛋白和纤维蛋白变性所造成。但并不影响血清本身的质量和使用。如需去除可先400g离心取上清液配制成完全培养基再过滤即可使用。3、血清的解冻：合理的解冻方式可以更好的保护血清质量并可以在＊大程度上减少絮状沉淀物的产生。血清从低温冰箱中取出后，经4℃冰箱、室温、37℃水浴逐步规则摇晃均匀融解，直至完全融解后再使用。4、血清的热灭活：将血清严格56℃水浴均匀加温30分钟可以灭活血清中的补体系统。是不是所有用途的血清都需要热灭活呢？对大多数细胞来说是不需要的。激活的补体能参与溶解细胞，刺激光滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。因此在免疫学研究，培养ES细胞，昆虫细胞和平滑肌肉细胞时，建议使用热灭活血清，在正常情况下加热处理对血清的促细胞生长效应无明显促进作用，甚至会因为加热处理影响血清的质量。5、血清中的“小黑点”现象：血清在经过一段时间的低温冻存再融解后，在正常情况下会出现絮状蛋白沉淀。但往往有用户反应血清中有“小黑点”现象，认为是微生物污染。实验发现血清在37℃环境放置时间过长或经过加热灭活处理，血清中的沉淀物往往会呈增多趋势，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，让使用者误以为是血清遭受微生物污染并在分裂增殖。因此如无必要，完全可以不进行热灭活处理并保证血清的低温保存。实验证明使用血清时注意以下几点事项不但可以保证血清质量并能给使用者带来方便：◎血清可在-15℃以下低温保存。◎血清一瓶血清一次无法用完的应分装冻存，分次用完。◎血清按-15℃以下至4℃至室温至37℃逐步均匀解冻使用。◎若非必要，无须进行热灭活。若必须做血清热灭活的，须严格控制在56℃水浴30分钟均匀加热灭活。 主要成分： 血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生li条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体，具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成，这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，总胆固醇，谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生li平衡的。
产品名称：特级新生牛血清（无菌过滤）100ml产品规格：100ml/200ml/500ml保 存：-20℃，三年。产品介绍 根据血红蛋白含量的不同，胎牛血清可表现出黄色或红色，我国的细胞培养用血清标准是不高于20mg/dl，实际上，血红蛋白含量的高低对血清并无直接影响，这个指标的意义在于能体现出采血过程的严谨规范程度，良好的操作能降低血清的溶血。 国产血清的采血点很分散，大多是由屠户采血后马上离心收集，所以很少会有溶血，表现出明亮的蜡黄色，当然，国产血清也很少有标准意义上的胎牛血清。 进口胎牛血清或多或少总有点溶血，因为真正的胎牛血清凝血功能差，红细胞容易破裂。 总的来说，国产的血清呈现出蜡黄。进口的血清，质量好的呈现出淡黄、微红色，差点的呈现出橘红色或鲜红色。当然，热灭活血清或保存不当的血清，由于血红蛋白的破坏氧化，会呈现出暗红，甚至咖啡色。2、沉淀 很多血清客户，会发现进口血清有沉淀，从而怀疑血清的质量问题，这是没有根据的。 血清中的沉淀是由纤维蛋白的凝聚产生，对血清质量没有任何影响，沉淀的产生原因很多，和厂家的加工生产方式密切相关。 进口的胎牛血清，过滤分装前很少会反复冻融，生产后的成品也是清澈的，但随着时间的推移，血清中的大量纤维蛋白会析出形成沉淀。当然，进口的新生牛血清，一般牛龄都在2周左右，血清中的各种蛋白含量明显偏高，生产后血清可能会浑浊，甚至有大量沉淀。3、澄清度进口胎牛血清由于蛋白和脂类等物质含量低，表现为稀薄、清淡，而国产血清，因为绝大多数是新生牛血清，相对而言更加粘稠，颜色略深，这对于初步接触血清的人很难判断，但把两者进行对比，可容易分辨。 特级新生牛血清（无菌过滤） 使用时常见问题及解决方法：一、保存血清的方法?血清应保存在-5℃至-2O℃若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。二、如何解冻血清才不会使产品质量受损? 将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。 三、如何避免沉淀物的产生?1.解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。2.解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生3.请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。4.血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。5.若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。四、血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理? 想要去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。 主要成分 血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生li条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体，具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。 它主要由水和各种化学成分组成，这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白，甘油三酯，总胆固醇，谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生li平衡的。
特级胎牛血清（盒装）产品概述 胎牛血清(Fetal Bovine Serum)是通过无菌手术剖腹后取胎，穿刺心脏采血制成。胎牛血清中所含的对培养细胞有害的成分（抗体等）少，故质量高。本产品以健康胎牛血液为原料加工而成，不添加任何外源因子，不含激素等。经0.65μm、0.22 μm、0.1 μm微孔滤膜预过滤，3次0.1μm微孔滤膜精过滤后，获得成品胎牛血清。本产品无支原体、无细菌、无噬菌体、BVDV病毒等污染，内毒素水平低。甄选胎牛血清Fetal Bovine Serum(Superfine)适用于多种干细胞、免疫细胞、神经细胞、细胞系、肿瘤细胞等。细胞生长速度正常，形态良好。适用细胞推荐用于 ：原代胚胎干细胞、iPSC、＊＊细胞、原代内皮/平滑肌细胞等培养原代细胞 ：MSC、EC、SC，原代肿瘤细胞 等干 细 胞 ：间充质干细胞、脐带干细胞、胚胎干细胞等免疫细胞 ：THP1、CEM、Jurket 等神经细胞 ： PC12、SH-SY5Y等保存条件 ：-20℃，五年。4ºC保存通常不宜超过1个月。正常细胞系 ：3T3-L1、16HBE、293、HBMEC、huvec、VK3/E6E7、marcl45、MEF 等。肿瘤细胞等 ：A549、NCI-H446、NCI-H460、NCI-H292、95-D、SPCA-1、LLC、BGC-823、 SGC-790、MKN-4、MKN45、MKN28、MHCC97H、LM3、SMCC7721、 HepG2、Hep3B、PLC/PRF/5、AU565、ZR-75-1、BT-474、MDA-MB-453、ISK、HEC-1A、HEC-1B、KLE、SCC-4、fadu、SCC-090、hep-2、ACHN、 A498、769-P、DLD 等。主要作用提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。●提供激素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质激素（氢化可的松、地塞米松）、类固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。●提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要的低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。●对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3，硒等。注意事项血清的保存应该注意以下几点：（1）需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月，由于血清结冰时体积会增加约10%，因此，血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。（2）热灭活是指56℃，30分钟加热已完全解冻的血清。加热过程中须规则摇晃均匀，此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活，除非必须，一般不建议作此热处理，因为热处理会造成血清沉淀物显著增多，而且还会影响血清的质量，补体参与反应有：细胞毒作用，平滑肌细胞收缩，肥大细胞和血小板释放组胺，增强吞噬作用，促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化。（3）瓶装血清解冻需采用逐步解冻法：-20℃至-70℃低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室温，待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀（小心勿造成气泡），使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。（4）一般厂商提供的血清为无菌，无需再过滤除菌，如发现血清有悬浮物，则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清。（5）血清中的沉淀物、絮状物：主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成，这些絮状物不会影响血清本身的质量，可用离心3000rpm，5分钟去除，也可不用处理，显微镜下"小黑点"。经过热处理过的血清，沉淀物的形成会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点"，常误认为血清受污染，一般情况下，此小黑点不会影响细胞生长，但如果怀疑血清质量，则应立即停止使用，更换另一批号的血清。（6）切勿将血清在37℃放置太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中的有效成分会破坏而影响血清质量。
特级胎牛血清（无菌过滤）500ml以下是特级胎牛血清（无菌过滤）的详细介绍：生产工艺血源采集：通常选取健康的怀孕母牛腹中 5 - 8 月龄的胎牛。在政府监管的屠宰场，经兽医对母牛进行生前和死后检验合格后，采用封闭穿刺的方法，通过心脏采血获取血液，确保血源纯净、安全且可追溯。血液处理：采集的血液在无菌条件下让其自然凝血，然后通过离心去除血凝块和血细胞等杂质，得到含有大部分营养成分的血浆。无菌过滤：将粗血清在低温条件下，经多次加压过滤，通常先经过 0.65μm、0.22μm 等较大孔径的滤膜预过滤，再通过 3 次 0.1μm 微孔滤膜精过滤，以去除血清中的细菌、支原体、噬菌体、病毒等微生物以及其他杂质。特点与优势低内毒素水平：内毒素含量通常≤10EU/ml，甚至可低至≤1EU/ml1。低内毒素能减少对细胞培养的不良影响，如避免细胞凋亡、降低炎症反应等，有利于维持细胞的正常生理功能和生长状态。无微生物污染：经过严格的无菌过滤处理和质量检测，产品无支原体、无细菌、无噬菌体、无常见病毒（如 BVDV 病毒等）污染1，为细胞培养提供了纯净的环境，可降低实验失败的风险。批间一致性好：一些优质产品采用大规模生产工艺和严格的质量控制体系，如 2 吨级供应线等，能保证不同批次之间血清的成分和质量稳定1。这使得实验结果具有更好的重复性和可比性，有利于科研实验的顺利进行和数据的可靠性。营养成分丰富且稳定：含有丰富的细胞生长必需的营养成份，如维持细胞指数生长的激素、基础培养基中缺乏或含量很少的营养物、主要的低分子营养物等1。还包含多种结合蛋白，可识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合物质的活力，为细胞生长提供全面的营养支持。适用范围干细胞培养：适用于多种干细胞的培养，如胚胎干细胞、诱导多能干细胞（iPSC）等，可提供干细胞生长、增殖和维持干性所需的各种营养因子和信号分子，有助于干细胞的体外培养和研究。免疫细胞培养：有助于免疫细胞如淋巴细胞、巨噬细胞等的体外培养和扩增，对于研究免疫细胞的功能、免疫反应机制以及制备免疫细胞相关的生物制品具有重要作用。神经细胞培养：为神经细胞的生长、分化和存活提供必要的营养和支持，可用于神经系统疾病的研究、神经再生修复的探索以及神经药物的研发等领域。细胞系和肿瘤细胞培养：广泛应用于各种细胞系和肿瘤细胞的培养，能够满足细胞系的传代和肿瘤细胞的增殖需求，是肿瘤生物学研究、药物筛选和细胞治疗等方面的重要培养基组分。使用和保存储存条件：应储存于 - 15℃至 - 40℃的冰箱，有效期通常为 5 年。避免反复冻融，否则会使血清脂蛋白发生变性造成浑浊，影响血清质量。解冻方法：建议在 2℃至 8℃环境中解冻，解冻过程中不时摇匀，使血清成分和温度均匀，以减少沉淀产生。血清解冻后应尽快用完，尽量避免反复冻融，也不宜在室温中长时间放置，使用后需尽快放回 2℃至 8℃中，在该温度下存放请勿超过一个月。使用注意事项：血清在生产过程中已严格无菌过滤和质量检测，如无特殊情况，一般不建议再次过滤，以免引入新的污染或破坏血清中的有效成分。在细胞培养操作中，需在无菌超净台中进行，遵循无菌操作规范，以防止血清被污染。
小鼠（Mouse）免疫球蛋白 G（IgG）ELISA 检测试剂盒 检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往 预先包被免疫球蛋白M（IgM）抗体的包被微孔中，依次加入标本、 标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显 色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成 ＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白M（IgM）呈正相关。 用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细 胞刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心 地分离。 2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟 取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存 于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品 1. 酶标仪（450nm） 2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3. 37℃恒温箱 操作注意事项 1. 试剂盒保存在 2-8℃，使用前室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的 浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解 后再使用。2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保 存。3. 浓度为 0 的 S0 号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明 书操作时样本已经稀释 5 倍，＊终结果乘以 5 才是样本实际浓度。4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。 试剂盒组成 名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板 12 孔×8 条12 孔×4 条无标准品0.3ml*6管0.3ml*6管无样本稀释液6ml3ml无检测抗体-HRP10ml5ml无20×洗涤缓冲液25mL15ml按说明书进行稀释底物A6ml3ml无底物B6ml 3ml无终止液6ml3ml无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、1.25、2.5、5、10、20 g/L 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按 1：20 稀释，即 1 份的 20×洗涤 缓冲液加 19 份的蒸馏水。 洗板方法 1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 1min 后甩尽 孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板 5 次。 2. 自动洗板机：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。 操作步骤 1. 从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自 封袋密封放回 4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μ L； 3. 样本孔先加待测样本 10μL，再加样本稀释液 40μL；空白孔不 加。 4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶 （HRP）标记的检测抗体 100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅 或恒温箱温育 60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 1min，甩去 洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板 5 次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。 7. 每孔加入终止液 50μL，15min 内，在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。 结果判断 绘制标准曲线：在 Excel 工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应 OD 值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样 本浓度值。 试剂盒性能 1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数 R 值，大于等于 0.9900。 2. 灵敏度：＊低检测浓度小于 0.1 g/L。 3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 4. 重复性：板内、板间变异系数均小于 15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6 个月 免责声明 1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所 产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。 2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断
小鼠（Mouse）抗双链 DNA 抗体/天然 DNA 抗体（dsDNA） ELISA 检测试剂盒 检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往 预先包被免疫球蛋白M（IgM）抗体的包被微孔中，依次加入标本、 标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显 色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成 ＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白M（IgM）呈正相关。 用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细 胞刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心 地分离。 2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟 取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存 于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品 1. 酶标仪（450nm） 2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3. 37℃恒温箱 操作注意事项 1. 试剂盒保存在 2-8℃，使用前室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的 浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解 后再使用。2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保 存。3. 浓度为 0 的 S0 号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明 书操作时样本已经稀释 5 倍，＊终结果乘以 5 才是样本实际浓度。4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。 试剂盒组成 名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板 12 孔×8 条12 孔×4 条无标准品0.3ml*6管0.3ml*6管无样本稀释液6ml3ml无检测抗体-HRP10ml5ml无20×洗涤缓冲液25mL15ml按说明书进行稀释底物A6ml3ml无底物B6ml 3ml无终止液6ml3ml无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、1.25、2.5、5、10、20 g/L 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按 1：20 稀释，即 1 份的 20×洗涤 缓冲液加 19 份的蒸馏水。 洗板方法 1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 1min 后甩尽 孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板 5 次。 2. 自动洗板机：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。 操作步骤 1. 从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自 封袋密封放回 4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μ L； 3. 样本孔先加待测样本 10μL，再加样本稀释液 40μL；空白孔不 加。 4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶 （HRP）标记的检测抗体 100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅 或恒温箱温育 60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 1min，甩去 洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板 5 次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。 7. 每孔加入终止液 50μL，15min 内，在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。 结果判断 绘制标准曲线：在 Excel 工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应 OD 值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样 本浓度值。 试剂盒性能 1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数 R 值，大于等于 0.9900。 2. 灵敏度：＊低检测浓度小于 0.1 g/L。 3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 4. 重复性：板内、板间变异系数均小于 15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6 个月 免责声明 1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所 产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。 2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断
小鼠（Mouse）免疫球蛋白 M（IgM） ELISA 检测试剂盒 检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往 预先包被免疫球蛋白M（IgM）抗体的包被微孔中，依次加入标本、 标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显 色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成 ＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白M（IgM）呈正相关。 用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细 胞刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心 地分离。 2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟 取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存 于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品 1. 酶标仪（450nm） 2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3. 37℃恒温箱 操作注意事项 1. 试剂盒保存在 2-8℃，使用前室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的 浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解 后再使用。2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保 存。3. 浓度为 0 的 S0 号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明 书操作时样本已经稀释 5 倍，＊终结果乘以 5 才是样本实际浓度。4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。 试剂盒组成 名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板 12 孔×8 条12 孔×4 条无标准品0.3ml*6管0.3ml*6管无样本稀释液6ml3ml无检测抗体-HRP10ml5ml无20×洗涤缓冲液25mL15ml按说明书进行稀释底物A6ml3ml无底物B6ml 3ml无终止液6ml3ml无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、1.25、2.5、5、10、20 g/L 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按 1：20 稀释，即 1 份的 20×洗涤 缓冲液加 19 份的蒸馏水。 洗板方法 1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 1min 后甩尽 孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板 5 次。 2. 自动洗板机：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。 操作步骤 1. 从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自 封袋密封放回 4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μ L； 3. 样本孔先加待测样本 10μL，再加样本稀释液 40μL；空白孔不 加。 4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶 （HRP）标记的检测抗体 100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅 或恒温箱温育 60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 1min，甩去 洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板 5 次（也可用洗板机洗板）。 6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育 15min。 7. 每孔加入终止液 50μL，15min 内，在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。 结果判断 绘制标准曲线：在 Excel 工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应 OD 值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样 本浓度值。 试剂盒性能 1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数 R 值，大于等于 0.9900。 2. 灵敏度：＊低检测浓度小于 0.1 g/L。 3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 4. 重复性：板内、板间变异系数均小于 15%。5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6. 有效期：6 个月 免责声明 1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所 产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。 2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者 承担。本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断
植物组织蔗糖含量检测试剂盒说明书 微量法 注意：正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。 货号：YX-W-B502 规格：100T/96S 产品内容： 提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存； 试剂一：粉剂 10mg×1 支，4℃保存，临用前加入 1mL 蒸馏水溶解，用水稀释 10 倍，备用，即 1mg/mL; 试剂二：液体 2mL×1 瓶，4℃保存； 试剂三：液体 20mL×1 瓶，4℃保存； 试剂四：液体 5mL×1 瓶，4℃保存； 试剂五：粉剂 0.5g×1 瓶，常温保存。 植物组织蔗糖含量检测试剂盒说明书 产品介绍： 蔗糖是植物光合作用的主要产物，也是糖分运输和储藏的主要形式。因此，测定蔗糖含量对 于植物糖代谢具有重要意义。此外，蔗糖含量是饮料﹑蜂蜜、果脯﹑糖果和乳制品等产品质量控 制的重要指标之一。 先用碱与样品共热，破坏其中的还原糖。酸性条件下蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，果糖进一 步与间苯二酚反应，生成有色物质，在 480nm 下有特征吸收峰。 所需的仪器和用品： 可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板和蒸馏水。 操作步骤 一、样品制备： 称取0.1g 样本，常温研碎，加入0.5mL 提取液，适当研磨后快速转移到离心管中，置于80℃水浴锅中 10min，振荡3~5 次，冷却后，4000g，25℃离心10min，取上清，加入2mg试剂五，80℃脱色30min， 再加入0.5mL 提取液，4000g，25℃离心10min，取上清液测定。 二、测定步骤： 1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 480nm，蒸馏水调零。 2、样本测定，（在 1.5mL EP 管中依次加入下列试剂）： 试剂（µL）空白管标准管测定管样本25 试剂一25 蒸馏水25 试剂二151515混匀，100℃煮沸 5min 左右（盖紧，防止水分散失）试剂三175175175试剂四505050混匀，沸水浴反应 10min 左右，冷却后取 200µL 至微量玻璃比色皿或 96 孔板中测定 480nm 处光吸 收值，空白管、标准管和测定管分别记为 A1、A2 和 A3 三、蔗糖含量计算： 1、按照蛋白质含量计算 蔗糖含量（mg/mg prot）= (C 标准管×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1) ÷（V1×Cpr）= (A3-A1)÷(A2-A1) ÷Cpr 此法需要自行测定蛋白浓度。 2、按照样品质量计算 蔗糖含量(mg/g 鲜重）=(C 标准×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)=(A3-A1)÷(A2-A1)÷W C 标准管：标准管浓度，1mg/mL；V1：加入样本体积，0.025mL；V2：加入提取液体积，1mL； Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本鲜重，g。 本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
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